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奥曲肽治疗胃、十二指肠溃疡出血疗效分析

| 来源:网友投稿

[摘要] 目的 探讨奥曲肽治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床疗效及安全性。 方法 将96例胃、十二指肠溃疡出血患者随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组给予奥曲肽联合奥美拉唑治疗,观察两组患者的治疗效果及安全性。 结果 观察组总有效率为95.83%(46/48),明显高于对照组的79.17%(38/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均止血时间及再出血发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 奥曲肤治疗胃、十二指肠溃疡合并出血疗效肯定,安全可靠,在保守治疗的基础上加用奥曲肽治疗,是目前胃、十二指肠溃疡合并出血治疗的首选方案,值得临床推广应用。

[关键词] 奥曲肽;胃、十二指肠溃疡;出血;奥美拉唑

[中图分类号] R573.2   [文献标识码] B   [文章编号] 2095-0616(2012)01-83-02

胃、十二指肠溃疡合并出血是临床常见的一种消化系统疾病,若治疗不当可引起出血性休克,严重者可导致死亡,及时有效的止血是抢救成功的关键。治疗上,急诊内镜介入治疗术有较佳的治疗效果,但手术条件及技术要求较高,加之患者自身身体状况的因素,很多基层医院仍以保守治疗为主。因此,如何提高胃、十二指肠溃疡合并出血的治疗疗效,减少急诊手术率已成为各基层医院消化内科工作的重点。奥曲肽是一种人工合成的生长抑素,具有与天然生长抑素相似的生理活性,它能有效降低门脉压、减少内脏血流,且对全身血流无明显的影响,从而起到控制出血的作用。笔者所在科室近年来采用了奥曲肽治疗胃、十二指肠溃疡出血,临床上取得了满意效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究对象共96例,均来自2010年3月~2011年3月在笔者所在医院接受治疗的消化道溃疡出血患者,其中:胃溃疡伴出血32例,十二指肠溃疡伴出血61例,复合性溃疡伴出血3例,全部患者均经电子胃镜检查证实为消化性溃疡并出血,就诊时均在2 d内出现消化性溃疡临床表现,即出现呕血或黑便。排除标准:全部入选患者均排除恶性肿瘤患者;均排除妊娠或哺乳期妇女;均排除非溃疡性消化道出血患者(如:肝硬化伴食管胃底静脉曲张、门脉高压性胃病,贲门黏膜撕裂出血等);均排除伴有严重心、肝、肺、肾疾病患者;均排除对本次研究所用药物过敏患者。全部患者在知情自愿的情况下随机分为观察组和对照组各48例,观察组:男25例,女23例,年龄21~55岁,平均(37.5±9.1)岁。对照组:男24例,女24例,年龄22~54岁,平均(37.0±9.2)岁。两组患者年龄、性别、病情、纳入及排除标准等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

全部患者入院后均给予吸氧、禁食、止血、补血、补液等对症支持治疗,对照组在此基础上给予奥美拉唑(吉林省辉南辉发制药股份有限公司,H20053848)40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次/d;观察组在对照组的基础上给予奥曲肽(长春金赛药业有限责任公司,H20051860)静脉滴注,初始剂量为0.1 mg加生理盐水20 mL缓慢静推,然后用微量注射泵持续静脉输注,速度以25~50μg/h为宜,待患者无出血症状或胃镜检查未见出血迹象,可停用奥曲肽治疗。

1.3 指标观察

两组均在治疗前放置胃管,并每2 小时抽取1次,以抽吸液体变清为止血指标,同时在治疗期间观察两组患者血压、呼吸、脉搏及大便情况,治疗前后做血常规及肝肾功能检测,以了解其毒副反应。

1.4 疗效判断

本次研究疗效判断参照朱建祥等[1]研究判断标准:即显效:患者在治疗24 h后呕血和(或)便血停止,血压及脉搏平稳,大便潜血为阴性,胃管引流液逐渐减少、颜色变清,经内镜证实无新鲜出血征象;有效:患者经治疗48 h后症状好转,血压正常,大便转黄;无效:患者治疗72 h后仍有呕血和(或)便血,血压、脉搏不稳,胃管引流液未见减少或增多,颜色呈鲜红或暗红色,经内镜检查仍有新鲜出血,以显效+有效为总有效。再出血:患者经治疗后无出血征象,但在住院期间又有典型出血征象,或经胃镜证实原有溃疡部分又有出血现象。

1.5 统计学处理

本次研究所得数据均由SPSS11.0软件统计包进行统计学处理,计数资料采用百分比表示,止血时间采用()表示,采用x2检验或t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效比较

观察组总有效率为95.83%(46/48),明显高于对照组的79.17%(38/48),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。观察组治疗无效的2例病例中:1例经外科手术治疗好转,1例患者因并发多脏器功能衰竭死亡;对照组无效的10例病例中:6例经内镜治疗好转,3例经外科手术治疗好转,1例并发心肌梗死导致死亡。

2.2 两组患者止血时间及治疗后再出血情况

观察组有效的46例患者中未发生再出血患者,对照组有效的38例患者中,再出血患者6例;观察组平均止血时间为(1.32±0.85)d,明显低于对照组的(2.69±1.21)d;两组止血时间及再出血发生率比较均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。见表2。

2.3 不良反应情况

观察组在治疗过程中出现头晕1例、皮疹1例,总发生率为4.17%;对照组在治疗过程中出现皮疹1例,总发生率为2.08%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均未见其他明显不良反应。

3 讨论

胃、十二指肠溃疡合并出血是临床常见的一种消化道疾病,发生原因可能与严重创伤或危重病症后应激反应有关,其确切发病机制尚不明确。李盛龙[2]指出:各种应激因素可能导致胃黏膜保护机制削弱,胃酸分泌过多,导致酸性胃液对胃黏膜产生作用而形成溃疡,导致出血,患者一旦出现出血症状,往往病情较为凶险,严重者可导致死亡。胃、十二指肠发生溃疡后,溃疡血管开始破裂,从而引起出血,机体在出血后可立即引起血小板集聚,并启动一系列凝血机制,但血小板及凝血机制的发挥只有在pH>6.0时才能起效,若胃液pH值过低,则对新生成的凝血块有迅速的溶解作用。有关资料表明,胃腔内胃液pH>4.0才能保护凝血块不被溶解,pH>6.0才能保证血小板凝集及其启动的血凝机制正常进行,且胃腔内胃液pH值越高、维持时间越长,越有利于止、凝血机制作用的发挥[3]。因此,对于胃、十二指肠溃疡合并出血患者及时止血、有效抑制胃酸是治疗成功的关键。

奥美拉唑是临床常用的一种胃酸分泌抑制剂,它可有选择性、非竞争性的抑制壁细胞膜上的质子泵H+-K+-ATP酶,起到阻止胃酸分泌的作用,且抑制作用较为持久,从而减少胃腔内胃酸量,减轻胃黏膜酸化程度,在改善出血部位酸性环境的同时,阻断高酸性胃液对溃疡部位的侵蚀,奥美拉唑已成为治疗消化道溃疡合并出血的一种常用药物,但吴小平等[4]研究报道,奥美拉唑在治疗胃、十二指肠溃疡合并出血时,其24 h胃液pH≥6.0水平的平均时间为19.3 h,未能真正意义上达到24 h抑酸的作用,从而影响了治疗效果。奥曲肽是一种人工合成的8肽生物,是天然生长抑素的一种衍生物,具有与天然生长抑素相似的生理活性,它可有效抑制胃酸、胃泌素的分泌,改善胃黏膜血液供应,能有效降低门脉压和减少内脏血流的作用,对全身血流无明显影响,且在抑制胃泌素和胃酸的同时可起到保护胃黏膜的作用。陈穗等[5]报道:奥曲肽在抑制胃酸的同时,具有增加血小板聚集功能的作用。故奥曲肽用于胃十二指肠溃疡合并出血的治疗有一定优势[6-8]。笔者所在科室近年来采用了奥曲肽联合奥美拉唑治疗胃、十二指肠溃疡出血,临床上取得了满意效果,为进一探讨奥曲肽治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床疗效及安全性,本研究将奥曲肽联合奥美拉唑治疗与单一奥美拉唑治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床疗效进行了对比分析,结果显示,采用奥曲肽联合治疗的观察组总有效率为95.83%(46/48),明显高于对照组的79.17%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均止血时间及再出血发生率均明显低于对照组;两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。表明奥曲肽能够有效提高胃、十二指肠溃疡出血患者的止血成功率,且不良反应轻微。

综上所述,奥曲肤治疗胃、十二指肠溃疡合并出血疗效肯定,安全可靠,在保守治疗的基础上加用奥曲肽治疗,是目前胃、十二指肠溃疡合并出血治疗的首选方案,值得临床推广应用。

[参考文献]

[1] 朱建祥,吴仁君.奥美拉唑治疗消化性溃疡上消化道出血42例临床疗效分析[J].中国社区医师(医学专业),2010,12(36):87-88.

[2] 李盛龙.奥曲肽治疗上消化道大出血的系统评价[J].中国医药导报,2010,7(35):134-135.

[3] 吕淑颖.奥美拉唑治疗消化性溃疡合并出血67例疗效分析[J].中国现代药物应用,2010,4(1):126-127.

[4] 吴小平,周伏喜,霍继荣,等.静滴国产奥美拉唑对消化性溃疡并出血的疗效及对胃内pH值的影响[J].医学新知杂志,2003,13(3):140-141.

[5] 陈穗,洪文扬,李秋泉.奥曲肽治疗胃、十二指肠溃疡出血96例疗效观察[J].现代医院,2011,11(4):56-57.

[6] 张连华.奥曲肽联合奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血86例疗效观察[J].中国现代医生,2009,47(19):88.

[7] 李洪焱,陈静.奥曲肽辅助治疗胃溃疡的临床观察[J].临床合理用药杂志,2009,2(5):24-25.

[8] 谢冰伟.奥美拉唑治疗上消化道溃疡出血疗效分析[J].临床合理用药杂志,2011,4(2):43-44.

(收稿日期:2011-11-21)

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