检测降钙素原及超敏C反应蛋白在新生儿感染的临床意义
【摘 要】 目的:研究检测降钙素原及超敏C-反应蛋白在新生儿感染的临床意义。方法:选择2017年1月至2018年4月本院收治的62例感染新生儿作为观察组,同期选择未感染新生儿62例作为对照组。对两组新生儿降钙素原水平、超敏C-反应蛋白水平进行检测和对比。结果:观察组新生儿降钙素原水平为(8.35±3.35)ng/mL,超敏C-反应蛋白水平为(34.54±6.61)mg/L,均高于对照组新生儿(P<0.05)。结论:新生儿感染和未感染时,降钙素原、超敏C-反应蛋白水平均具有明显的差异,因此对这两项指标加以检测,能够准确评估新生儿感染情况,尽早采取措施治疗,保证新生儿的健康。
【关键词】 降钙素原;超敏C-反应蛋白;新生儿感染
新生儿感染,主要是由于细菌、病毒、微生物等侵入新生儿体内,引起的炎性反应性疾病。以往临床上对此类疾病,通过外周血白细胞计数、分类计数等,对感染情况加以了解[1]。不过,早期新生儿感染中,一般很少具有显著的临床特征,同时新生儿的白细胞计数、分类计数结果,可能受到很多因素的影响,进而降低诊断准确性。随着生化指标检测技术的进步,降钙素原、超敏C-反应蛋白作为新的炎症检测指标,在新生儿感染诊断中逐渐得到应用。基于此,本文作者选择2017年1月至2018年4月本院收治的62例感染新生儿和62例未感染新生儿,研究了检测降钙素原及超敏C-反应蛋白在新生儿感染的临床意义。内容如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2017年1月至2018年4月本院收治的感染新生儿62例作为观察组,同期选择未感染新生儿62例作为对照组。观察组新生儿中男新生儿28例,女新生儿34例,出生时间6~80h,平均出生时间为(46.9±5.5)h;对照组新生儿中男新生儿32例,女新生儿30例,出生时间4~78h,平均出生时间为(45.2±5.7)h。观察组新生儿中,包括34例感染性肺炎,20例上呼吸道感染、8例败血症。纳入标准:观察组新生儿均经综合检查确诊为新生儿感染,两组新生儿家属对本研究均知情同意,案例选取经医学伦理委员会批准。两组新生儿在性别、出生时间等方面均没有显著差异(P>0.05)。
1.2 方法
新生儿入科后,统一空腹采集静脉血和指血,从中分离提取血清1mL,采用血清免疫发光法,对降钙素原的含量进行测定,采用免疫比浊法,对超敏C-反应蛋白进行测定[2]。治疗期间,对新生儿常规采取基础生命支持或抗感染治疗。对所有新生儿检测结果进行记录和对比。其中,降钙素原正常水平为0~0.49ng/mL,达到0.49ng/mmL以上即为阳性;超敏C-反应蛋白正常水平为0~8mg/L,超过8mg/L即为阳性。
1.3 统计学处理
研究得出数据通过SPSS 19.0软件统计处理,以均数±标准差(±s)表示计量资料,以t检验,P<0.05说明差异有统计学意义。
2 结果
观察组新生儿降钙素原水平为(8.35±3.35)ng/mL,超敏C-反应蛋白水平为(34.54±6.61)mg/L,均高于对照组新生儿(P<0.05)。见表1、表2。
3 讨论
在正常的生理状态下,基于特异性蛋白酶的作用,细胞内蛋白水解过程中会产生具有生物活性的降钙素,即为降钙素原。相关研究表明,在内毒素等细胞因子的诱导下,降钙素原会在2~3h增加。此后还有研究表明,细菌内毒素等因素对肾、脾、肺、肝等脏器神经内分泌细胞或特殊细胞发生作用,会促进降钙素原的产生。人体中器官的单核细胞、巨噬细胞等,都可能成为降钙素原的来源。人体中甲状腺C细胞产生降钙素前肽为降钙素原,通常情况下含量很低,并且不会产生显著改变。如果人体受到细菌或真菌的侵袭,发生感染性炎症,血清降钙素原水平将显著改变,通常在感染后的2~4h就能够检出,在10~14h会达到最高含量。研究表明,血清中降钙素原含量和炎性感染严重程度之间呈正比例关系。不过,有研究证实,如果人体感染的致病菌是病毒,那么无论感染严重程度如何,血清降钙素原水平都不会发生较大的改变。如果以细菌或真菌為感染致病菌,血清降钙素原水平会发生较大的改变,在感染得到控制后,降钙素原含量将会逐渐降低[3]。所以,对血清降钙素原水平加以检测,能够对机体受到致病菌感染情况,以及治疗效果进行评估,但在细菌感染类型判断上,不能将降钙素原检测结果直接作为标准使用。
人体免疫系统受到炎症刺激,组织发生损伤后,肝脏系统会产生C-反应蛋白。对于新生儿来说,肝脏系统、免疫系统尚未发育成熟,系统功能相对较差,因而当新生儿受到细菌或炎性因子感染之后,肝脏系统中产生的C-反应蛋白含量不高,变化也不明显,所以常规C-反应蛋白检查,在新生儿感染中难以发挥作用。C反应蛋白正常情况下在人体中含量较少,急性感染期可能增加,而超敏C-反应蛋白半衰期在4~6h,新生儿感染下,可在3~7d内均处于上升期。由此可见,超敏C-反应蛋白,具有强于C蛋白的特异性和敏感性,在早期诊断新生儿感染的过程中较为适用。相关研究表明,如果超敏C-反应蛋白水平达到8~99mg/L,则说明存在细菌感染或菌血症,如果达到了100mg/L以上,则说明发生了严重感染,如败血症等。在细菌感染的状态下,血清超敏C-反应蛋白含量,比病毒性感染时具有更高的水平。不过,还有研究表明,无论是早产儿还是足月儿,在明确感染的新生儿中,超敏C-反应蛋白水平并不一定是阳性,而没有明确感染证据的新生儿,则有可能出现阳性的超敏C-反应蛋白结果。对此,可检测超敏-C反应蛋白,通过对低浓度C-反应蛋白的准确检测,进而评价新生儿感染情况,为临床治疗提供依据。
新生儿出生后,从母体获取的抗体水平降低,而自身抵抗能力不足,容易增加细菌真菌感染的几率,因而出现感染疾病的可能性更高。但新生儿临床症状、发病体征均不明显,也没有形成足够的表达能力,因此在疾病初期往往难以发现,延误了最佳的治疗时机,不利于新生儿康复[4-6]。因此,在临床上,需要对新生儿疾病感染程度、疾病感染情况、身体健康状况等进行快速、准确地的判断,进而及时采取措施治疗。本研究表明,观察组新生儿降钙素原水平为(8.35±3.35)ng/mL,超敏C-反应蛋白水平为(34.54±6.61)mg/L,均高于对照组新生儿(P<0.05)。新生儿降钙素原水平、超敏C-反应蛋白水平,在新生儿健康评价方面,可提供重要的参考作用。在新生儿护理中,要对新生儿生命体征改变加以观察,对降钙素原、超敏-C反应蛋白进行检测,尽早了解新生儿感染情况,在治疗期间,也能够随时对治疗效果加以评价,进而为疾病治疗提供更确切的指导。对于新生儿感染急性发作期,检测超敏C-反应蛋白,敏感性和针对性较为理想,但对于长期跟踪评价感染性疾病,超敏C-反应蛋白难以发挥充分的作用。而随着感染性疾病的变化,血清降钙素原水平将随之改变,其准确率、诊断价值均较为理想,优于超敏C-反应蛋白。对此,在新生儿感染的检查与诊断中,将降钙素原和超敏C-反应蛋白联合应用,使新生儿感染诊断准确性进一步提高,帮助医生更准确地了解新生儿病情,从而制定针对性的治疗方案[7-8]。疾病恢复阶段,新生儿降钙素原改变程度高于C-反应蛋白,能够对治疗效果更准确的体现,而C-反应蛋白则在血液中长时间处于病理水平表现。
综上所述,新生儿感染和未感染时,降钙素原、超敏C-反应蛋白水平均具有明显的差异,因此对这两项指标加以检测,能够准确评估新生儿感染情况,尽早采取措施治疗,保证新生儿的健康。
参考文献
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