布地奈德/福莫特罗治疗哮喘为期三个月的非干预性调研
【摘要】目的:分析布地奈德/福莫特罗治疗哮喘为期三个月的非干预性调研效果。方法:研究对象为哮喘患者,例数100例,采用抽签分组方式对研究对象100例进行分组,患者收取时间在2015年10月到2016年10月,分为观察组一组(50例哮喘患者)、对照组一组(50例哮喘患者),分别实施布地奈德/福莫特罗治疗以及常规治疗,将两组患者的效果进行对比。结果:观察组哮喘患者的症状改善时间(5.21±1.05)d、住院时间(10.25±0.45)d短于对照组患者(P<0.05);观察组哮喘患者在每日使用哮喘维持药物、哮喘认知度等方面均高于对照组(P<0.05)。结论:通过对哮喘患者实施布地奈德/福莫特罗治疗后,取得显著效果,不仅能缩短患者症状改善时间、住院时间,还能提高患者对哮喘疾病的认知度。
【关键词】布地奈德/福莫特罗;哮喘;非干预性调研
【中图分类号】R249【文献标识码】B【文章编号】2095-6851(2019)02-044-01
近年来支气管哮喘发病率呈上升趋势,是由于多种炎症细胞参与而导致的人体气道炎症性疾病,以气道高、可逆性气道阻塞作为主要特征,而对于该类患者实施一项有效的药物治疗十分重要[1]。因此,我院对布地奈德/福莫特罗治疗哮喘为期三个月的非干预性调研进行分析,见本文研究详细描述。
1资料和方法
1.1资料
研究对象为哮喘患者,例数100例,采用抽签分组方式对研究对象100例进行分组,患者收取时间在2015年10月到2016年10月。本次研究100例患者均签署知情同意书,经过我院医学伦理委员会批准和同意。
纳入标准:1.符合哮喘诊断标准,2.无用药禁忌证。
排除标准:1.合并肿瘤、肾衰、急性心衰等临床疾病,2.肺部感染、肺结核等疾病,3.甲亢、窄角型青光眼、前列腺增生患者[2]。
观察组50例:年龄在20岁直至40岁之间,平均年龄均为(30.21±1.15)岁,哮喘患者性别:25例为女性、25例为男性。
对照组50例:年龄在21岁直至40岁之间,平均年龄均为(31.25±1.26)岁,哮喘患者性别:26例为女性、24例为男性。
2组哮喘患者的平均年龄、性别等资料相比无显著差异性,采用P>0.05代表具有可比性。
1.2方法
给予每位哮喘患者发放“哮喘相关认知问卷”问卷内容主要包括八个问题,要求患者进行填写,同时医务人员对于患者的疑问应进行解答,协助患者填写,一共发放100份问卷,回收100份、问卷有效回收率为100.00%。
对照组50例均使用常规治疗。
观察组50例均使用布地奈德/福莫特罗。
给予患者使用布地奈德/福莫特罗(瑞典 AstraZeneca AB;注册证号:H20110556;Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation;化学药品,320微克/9微克/吸,60吸/支)治疗、每日两次、每次一吸[3]。
1.3观察指标
对比对照组、观察组两组哮喘患者的症状改善时间、住院时间、哮喘认知問卷调查结果。
1.4统计学处理统计学数据处理采取SPSS25.0软件,本次研究症状改善时间、住院时间、哮喘认知问卷调查结果指标对比不同,可使用P<0.05表示,具有差异。
2结果
2.1对比症状改善时间、住院时间
观察组哮喘患者的症状改善时间(5.21±1.05)d、住院时间(10.25±0.45)d短于对照组患者(P<0.05),见表1所示。
2.2哮喘认知问卷调查结果
观察组哮喘患者在每日使用哮喘维持药物、哮喘认知度等方面均高于对照组(P<0.05),见表2所示。
3讨论
近年来哮喘发病率呈上升趋势,对多数患者健康造成影响,而实施一项有效的治疗十分重要,能改善哮喘患者预后[4]。布地奈德/福莫特罗为复合制剂,现如今在哮喘治疗中广泛应用,其与常规用药相比,具有多种优势,具有方便、疗效显著等特点,多数患者应用后,均取得显著效果,不仅能缩短症状改善时间、住院时间,还能显著提升患者每日使用哮喘维持药物、哮喘认知度等方面,利于哮喘患者早期康复[5-6]。
经研究表明,观察组的症状改善时间、住院时间短于对照组(P<0.05);观察组在每日使用哮喘维持药物、哮喘认知度等方面均高于对照组(P<0.05)。
综上所述,通过对哮喘患者实施布地奈德/福莫特罗治疗后,取得显著效果,不仅能缩短患者症状改善时间、住院时间,还能提高患者对哮喘疾病的认知度,值得在临床中推广运用。
参考文献:
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