水污染控制技术有哪些【四篇】

水污染是由有害化学物质造成水的使用价值降低或丧失，污染环境的水。污水中的酸、碱、氧化剂，以及铜、镉、汞、砷等化合物，苯、二氯乙烷、乙二醇等有机毒物，会毒死水生生物，影响饮用水源、风景区景观。污水中的有机物被微生物分解时消耗水中的氧，影响水生生， 以下是为大家整理的关于水污染控制技术有哪些4篇 , 供大家参考选择。

水污染控制技术有哪些4篇

【篇1】水污染控制技术有哪些

水污染指标有哪些？

评价水体污染状况及污染程度可以用一系列指标来表示，这些指标具体可分成两大类，一类是理化指标，另一类是有机污染综合指标和营养盐。

1、理化指标包括：

水温：水的物理化学性质与水温密切相关。水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度，水中生物和微生物活动，非离子氨、盐度pH值以及其它溶质都受水温变化的影响。

色度：纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中，常含有大量的染料、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染。有色废水常给人以不愉快感，排入环境后又使天然水着色，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。水的色度单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅱ）（相当于0.5mg钴）和1mg铂（以六价氯铂（Ⅳ）酸的形式）时产生的颜色为1度。

臭：无臭无味的水虽不能保证其不含污染物，但有利于使用者对水质的信任。水中产生臭的一些有机物和无机物，主要是由于生活污水工业废水污染、天然物质分解、或微生物、生物活动的结果。某些物质只要存在零点几微克/升即可察觉。然而，很难鉴定产臭物质的组成。

浊度：是指由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，不仅沉积速度慢而且很难沉积。由于生活中铁和锰的氢氧化物引起的浊度是十分有害的，必须用特殊的方法才能除去。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，可使水变得清澄。

透明度：是指水样的澄清程度，洁净的水是透明的，水中存在悬浮物质和胶体时，透明度便会降低。通常地下水的透明度较高，由于供水和环境条件不同，其透明度可能不断变化。透明度与浊度相反，水中悬浮物越多，其透明度就越低。

pH值：是指水中氢离子活度的负对数。PH=-lgαH+。天然水的pH值多在6～9范围内，这也是我国污水排放标准中pH值控制范围。pH值不仅与水中溶解物质的溶解度、化学形态、特性、行为和效应有密切关系，而且对水中生物的生命活动有着重要影响。

残渣：总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后残留在器皿中的物质，包括"不可滤残渣"（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和"可滤残渣"（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。悬浮物可影响水体的透明度，降低水中藻类的光合作用，限制水生生物的正常运动，减缓水底活性，导致水体底部缺氧，使水体同化能力降低。

矿化度：矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，经常饮用低矿度的水会破坏人体内碱金属和碱土金属离子的平衡，产生病变，饮水中矿化度过高又会导致结石症。矿化度是水化学成分测定的重要指标。用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。常用于天然水分析中主要被测离子总和的质量表示。

电导率：电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水电导率很小，当水中含无机酸、碱或盐时，电导率增加。电导率常用于间接推测水中离子成分的总浓度。水溶液的电导率取决于离子的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率随温度变化而变化，温度每升高1℃，电导率增加约2%，通常规定25℃为测定电导率的标准温度。 氧化还原电位：对于一个水体来说，往往存在着多个氧化还原电对，是一个相当复杂的体系，其氧化还原电位则是多个氧化物质与还原物质发生氧化还原的综合结果。氧化还原电位对水环境中污染物的迁移转化具有重要意义。水体中氧化的类型、速率和平衡，在很大程度上决定了水中主要溶质的性质。

酸度：酸度是指水中能与强碱发生中和作用的全部物质，亦即放出H+或经过水解能产生H+的物质的总量。地表水中，由于溶入CO2或由于机械、选矿、电镀、农药、印染、化工等行业排放的含酸废水的进入，致使水体的pH值降低。由于酸的腐蚀性，破坏了鱼类及其他水生生物和农作物的正常生存条件，造成鱼类 及农作物等死亡。含酸废水可腐蚀管道、船舶，破坏建筑物。因此，酸度是衡量水体变化的一项重要指标。

碱度：与碱度相反，碱度是指水中能与强酸发生中和作用的全部物质，亦即能接受质子H+的物质总量。水中的碱度来源较多，地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数，所以总碱度被当作这些成分浓度的总和。碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性，是对水和废水处理过程控制的判断性指标。若碱度是由于过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水是否适宜灌溉的重要依据。

二氧化碳：二氧化碳在水中主要以溶解气体分子的形式存在，但也有很少一部分与水作用形成碳酸，可同岩石中的碱性物质发生反应，并可通过沉淀反应变为沉淀物而从水中除去。在水和生物体之间的生物化学交换中，二氧化碳占有独特地位，溶解的碳酸盐化合态与岩石圈、大气圈进行均相、多相的碳酸反应，对于调节天然水的pH和组成起着重要作用。地表水中的二氧化碳主要来源水和底质中有机物的分解，以及水生物的呼吸作用，亦可从空气中吸收。因此其含量可间接指示出水体遭受有机物污染的程度。

2、有机污染综合指标及营养盐则包括：

溶解氧：天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地表水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染时溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化，导致鱼虾死亡。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的处理工艺过程，一般含量较低，差异很大。鱼类死亡事故多由于大量受纳污水，使水中耗氧性物质增多，溶解氧很低，造成鱼类窒息死亡，因此溶解氧是评价水质的重要指标之一。

化学需氧量（COD）：是指在规定条件下，使水样中能被氧化的物质氧化所需耗用氧化剂的量。化化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，水中还原物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一，但只能反映能被氧化的有机物污染，不能反映多环芳烃、PCB、二恶英类等的污染状况。水样的化学需氧量，可由于加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度，反应温度和时间，以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此，化学需氧量亦是一个条件指标。对于污水，我国规定用重铬酸钾法，其测得的值称为化学需氧量。

高锰酸盐指数：是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量。高锰酸盐指数和CODcr都被称为化学需氧量，只是在不同条件下测得的值。因此，高锰酸盐指数常被称为地表水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。 生化需氧量（BOD）：生活污水与工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体氧的平衡，使水质恶化，因缺氧造成鱼类及其它水生生物的死亡。水体中所含的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的重要指标之一。

总有机碳（TOC）：是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。

磷：磷在地壳中的重量百分含量约为0.118%。磷在自然界都以各种磷酸盐的形式出现。磷存在于细胞、骨骼和牙齿中，是动植物和人体所必需的重要组成部分。正常时人每天需要从水和食物中补充1.4g磷，但都是以各种无机态磷酸盐或有机磷化合物形式吸收。磷以单质磷形式存在于水和废水中时，将对环境带来危害。黄磷是重要的化工原料，在其生产过程中，用水喷洗融炉的废气冷却后产生对环境危害极大的"磷毒水"，这种污水含有大量可溶和悬浮态的元素磷。元素磷属剧毒物质，进入生物体内可引起急性中毒，人摄入的致死量为1mg/kg。因此，元素磷是一种不可忽视的污染物。

总磷：在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷（如磷脂等），它们存在于溶液总，腐殖质粒子中或水生生物中。一般天然水中磷酸盐含量不高，化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高（如超过0.2mg/L），可造成藻类的过度繁殖， 直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。磷是评价水质的重要指标。

凯氏氮：是指凯氏法测得的含量。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的、氮为负三价的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝酸盐、硝基、亚硝基、腈、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称为有机氮。测定有机氮或凯氏氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其是在评价湖泊和水库的富营养化时，是一个有重要意义的指标。 总氮：大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化合物含量增加，生物和微生物的大量繁殖，消耗了水中溶解氧，使水体质量恶化。湖泊、水库中含有超标的氮、磷类物质时，造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。

硝酸盐氮：水中硝酸盐氮是在有氧环境下，亚硝氮、氨氮等各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物，亦是含氮有机物经无机作用最终的分解产物。亚硝酸盐可经氧化而生成硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中，亦可受微生物的作用而还原为亚硝酸盐。水中的硝酸盐氮含量相差悬殊，从数十微克/升至数十毫克/生，清洁的地下水含量很低，受污染的水体，以及一些深层地下水中含量较高。造革废水、酸洗废水、某些生化处理设施的出水和农田排水可含大量的硝酸盐。摄入硝酸盐或经肠道中微生物作用转变成亚硝酸盐而出现中毒作用。水中硝酸盐氮含量达数十毫克/升时，可致婴儿中毒。

亚硝酸盐氮：是指氮循环的中间产物，不稳定。根据水环境条件，可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。亚硝酸盐可使人体正常的血红蛋白（低铁血红蛋白）氧化成为高铁血红蛋白，发生高铁血红蛋白症，失去血红蛋白在体内输送氧的能力，出现组织缺氧的症状。亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具致癌性的亚硝胺类物质，在pH值较低的酸性条件下，有利于亚硝胺类的形成。

氨氮：是指以氨或铵离子形式存在的化合氨。两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。水中的氨氮来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转变为硝酸盐。测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体受污染和"自净"状况。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。

【篇2】水污染控制技术有哪些

地下水污染控制

摘 要：地下水污染问题日益严重，造成的危害也越来越大，因此，在充分了解地下水的起源及危害的条件下，需要我们对其防护做出一定的探索。本文就 地下水的危害及防治拘束等进行了简单的介绍。

关键词：地下水污染，危害，防治，反应渗透墙修复技术

引言

随着工农业生产的迅速发展和社会人口的不断增长，工业“三废”大量排放、农药和化肥大面积使用、生活垃圾和污水的大量排放、污水灌溉、核能利用带来废料日益增多，这些污染物向地下渗入使周围地下水水质遭到严重污染。另一方面，由于不合理开采或过量抽取地下水，改变了地下水水利状态，也加速了地下水污染进程，目前我国90%以上的城市地下水已遭受污染，呈现由点向面的扩散趋势，而我国的地下水污染控制与治理技术才刚刚起步，因此加强对地下水污染的治理迫在眉睫。

一、地下水污染概况

1、地下水污染概念

地下水污染（ground water pollution）主要指人类活动引起地下水化学成分、物理性质和生物学特性发生改变而使质量下降的现象。或者是凡是在人类活动影响下，地下水水质变化朝着水质恶化方向发展的现象①。

2、地下水中的污染物质

地下水受人类影响较大，其污染物质种类繁多，主要包括：合成有机化合物、碳氢化合物、无机阴阳离子、病原体、热量以及放射性物质等。

3、地下水污染入渗类型

地下水污染入渗类型是多种多样的，大致可归为四类：

1间歇入渗型。大气降水或其他灌溉水使污染物随水通过非饱水带，周期地渗入含水层，主要是污染潜水。这种途径的污染组分是固态的，来自固体废物或土壤，淋滤固漫“话”地下水污染体废物堆引起的污染，即属此类。

2连续入渗型。污染物随水不断地渗入含水层，主要也是污染潜水。废水聚集地段（如废水渠、废水池、废水渗井等）和受污染的地表水体连续渗漏造成地下水污染，即属此类。

③ 越流型。污染物是通过越流的方式从已受污染的含水层（或天然咸水层）转移到未受污染的含水层（或 天然淡水层）。污染物或者是通过整个层间，或者是通过地层尖灭的天窗，或者是通过破损的井管，污染潜水和承压水。地下水的开采改变了越流方向，使已受污染的潜水进入未受污染的承压水，即属此类②。

④ 侧向补给型。污染物通过地下径流进入含水层，污染对象为潜水或承压水。各种污水或被污染的地表水，通过废水处理井或巨大岩溶通道进入含水层，并对地下径流在各含水层中迁移而形成污染带即属此类.

二、地下水污染的来源

⑴、排放废物的污染源

这类污染源包括化粪池、注水井以及土地利用。

化粪池用来存放生活污水。化粪池的水来自于盥洗室、洗澡、洗碗以及洗衣用水等。深水井用来将液体废物或其他液体注入地下水面以下某个区域，被注入的液体一般包括：危险废物、市政污水、雨水、矿山废水等等，若被注入的水进入饮用水含水层将导致地下水污染。用处理的或未经处理的市政污水及工业用水灌溉土地，或用污泥肥田，将会带来大量污染物，也将引起地下水污染。

⑵、贮藏 、处理与处置废物的污染源

这类污染源包括垃圾填埋场、露天垃圾堆、住宅区的垃圾堆、地表污水坑、矿山开采废物、露天火葬场等。

⑶、运输过程中的污染源

这类污染源来自于运输管道渗漏及材料的运输和运移过程。

⑷人类活动所导致的污染源

这类污染源来自人类有计划的各种活动，主要包括农业灌溉、杀虫剂的使用、肥料的使用、农家肥的使用、高速公路上盐的使用以及矿山排水等。

⑸污染水体进入含水层的通道

污染水体进入含水层的通道也可以视为污染源。这类污染源主要有生产井、监测井、开采孔以及工程开挖的基坑。

⑹、人类活动产生或加剧的自然污染源

这类污染源有地表水与地下水的相互作用、自然溶滤及海水入侵等③。

三、我国地下水污染的现状

我国的环境污染问题比较突出，生态环境脆弱④。随着人口的增长和社会经济的快速发展，对水资源的需求量也快速增长，近30年来，我国地下水的开采量以每年25亿立方米的速度递增，全国有400个城市开采地下水，40％的耕地部分或全部依靠地下水进行灌溉，地下水的供给量已经占到了全国供水量的20％，背反缺水地区占到了52％，在华北和西北城市供水中占到了72%和66%⑤。有些城市基本上是依靠地下水来满足对水资源的需求。而在广大农村，地下水更成为主要的饮用水源，对地下资源的过度开发和利用，导致地下水位下降，水资源枯竭，有些地方还形成了地下水漏斗。

地表环境污染加剧引发地下水污染，构成对人体健康和生命财产安全的严重威胁。根据中国地质环境监测院公布的信息，目前，我国地下水污染呈现由点到面由浅到深、由城市到农村的扩展趋势，污染程度日益严重。全国19５城市监测结果表明，97%的城市地下水受到不同程度污染，40%的城市地下水污染趋势加重，北方17个省会城市中，16个污染趋势加重，在一些地区，地下水污染已经造成了严重危害，危及到供水安全。

四、地下水污染的危害

地下水污染是极其可怕的事情。因为地下水污染不同于地表水，一旦污染物进入合水层，极难治理。我国地下水污染正在扩大，呈现出由点向面演化、由东部向西部扩展、由城市向农村蔓延、由局部向区域扩散的趋势；污染物组分则由无机向有机发展，危害程度日趋严重；地下水污染面积不断扩大，污染程度不断加重地下水污染近几年来在许多地方突出地表现出来。 从污染物类型来分可分为有机物污染和无机物污染.石油及化工产品苯及其同系物, 苯酚, 高分子聚合物等有机物都是生物难以降解, 对人类健康危害极大的, 有许多是致癌物质, 可以说 地下水中石化产品的广泛存在,是构成全球性恶性肿瘤的一个重要因素.

人及动物饮用农药污染的地下水会引起各种怪病, 如怪胎, 肿瘤, 皮肤及神经系统疾病等.农业灌溉水, 农村家畜产生的有机废物, 城镇居民产生的生活垃圾和生活污水, 其中含有纤维素, 淀粉, 尿素, 洗涤剂, 还含有多种微生物, 这些污染物质渗入地下水中引起水的理化指标变差, COD, BOD 升高, 严重者出现水质浑浊, 恶臭以至于不能饮用, 并且由于微生物的作 用使含氮有机物转 变为亚硝酸盐和硝酸盐, 长期饮用高硝 酸 盐浓度的地下水会引起消化道疾病, 婴儿高铁血红蛋白症, 导致婴儿窒息或死亡, 据调查, 地下水硝酸盐含量高的地区, 人群的消化道癌症发病率高出对照区二至五倍之多.

地下水中含有超量的汞, 铬, 镉, 砷及铅等金属元素及其化合物, 每一种物质的超量存在都会对人及动物造成严重的危害.这些金属元素及其化合物在自然界生物体内都有蓄集作用, 即通过生物链的传递使污染物的浓度不断扩大, 造成的危害也就越来越大. 它们可以在人体的肝, 脾以及脑组织, 肾, 骨组织等重要部位 富集, 长期饮用含超标汞的地下水可引起肝炎, 肾炎, 运动失调等疾病, 往往导致死亡或遗患终生.镉在人体中有很强的富 集作用, 饮用被镉污染的水往往引起人的慢性中毒, 损害人的肝, 肾和骨骼等.五, 六十年代日本爆发的痛痛病就是由于镉污染引起的, 镉的致癌致畸作用也在动物实验中得到了证实. 砷及其化合物都是强毒性的, 摄入超量的砷会引起慢性中毒, 潜伏期可长达几年甚至几十年, 最终将造成癌变或畸变。

五、地下水污染的防治

1 、防

①合理开发和利用地下水资源

从可持续发展的角度出发, 有计划地开发和利用这些有限的地下水资源。保护地下水资源, 制止过量开采地下水, 减少地下水位下降幅度, 防止地面沉降等, 以减少污水的下渗。在开发利用过程中做到采补平衡, 严格控制地下水开采量的同时, 还应采取多种措施加大对地下水的回灌补给。如大力推广平衡施肥技术，鼓励使用农家肥；限制农药使用量，鼓励采用中等毒级别以下农药和物理防治、生物防治技术⑥。

②提高公众环境意识并加强地下水保护宣传力度

严格贯彻执行我国的《水污染防治法》《水法》等法规, 本着“谁污染, 谁治理”的原则, 加强执法力度, 使每个人都能准确地理解我们的行为给 地下水质造成了什么影响。建设必要的污水处理设施; 抓好重点污染源 的综合治理, 对毒性大的污染物, 必须在厂内处理, 对于毒性小的污染物 汇入城市污水处理厂进行集中处理。统筹规划、合理布局。

③建立水质监测网并重点做好水质监测工作

加强基础设施建设, 建立水质监测站网,迅速补充和完善地下监测井网, 逐步建立和完善水环境监测体系。设立地下水观测专用井, 建立地下 水动态监测与分析预测服务系统。对重点污染地区( 段) 进行重点监测, 系统掌握区域地表水、地下水水质的污染发展变化及动态特征,为开发利 用和管理保护提供及时、科学的依据。

④ 开展地下水环境脆弱性调查评价及编制评价图册

欧洲、北美和澳大利亚等地区, 在地下水污染防治工作中, 已经从以 污染治理为重点转变为以防止污染为重点, 其中采取的一个重要措施即 是进行地下水环境脆弱性评价, 并编制评价图册。这种方法值得我国借鉴。脆弱性调查评价可以为决策、管理人员和规划、设计人员提供有关 地区地下水环境的条件, 指导工程选址、选线, 也将对地下水水质监测起 指导作用。对于脆弱性高的地区, 可以加强监测, 这样使得监测网的布设 更为科学和合理, 避免人力、物力的分散和浪费。

2、治

①抽出——处理技术

抽出处理技术是治理地下水有机污染简单而有效的方法。例如在美国，对上百个污染厂址区地下水采取抽出处理的约占75%⑦。该技术根据大多数有机物密度小而浮于地下水面附近的特点，抽取含水层中地下水面附近的地下水，从而把水中的有机物带回地表，然后用地表污水处理技术净化抽取的水。

②生物修复技术

用工程化方法，利用微生物，将土壤、地下水和海洋中有毒有害物质就地降解成二氧化碳和水，或转化成无害物质。

③反应渗透墙修复技术

可渗透反应墙是20世纪末出现的一种地下水原位修复技术,是目前地下水修复研究领域中的热点。可渗透反应墙设置在受污染的地下水流动路径的横截面上,通过墙体或反应器内填充的反应材料与地下水的接触,降解和滞留水中的污染组分,达到修复地下水的目的。填充的反应材料,根据受污染地下水中主要污染组分的不同而有所不同,零价金属、螯合剂、吸附剂或者微生物等是目前的主要选择。污染区的水文地质条件是可渗透反应墙应用的前提;反应材料和系统结构的筛选、反应器尺寸和水力停留时间的确定是其设计的关键;数值模拟、柱体实验是完善设计的重要辅助手段。⑧

六、总结

为了保护地下水资源，国内外学者对污染物在水中的迁移转化规律已经进行了大量研究，并尝试出不同的治理方法，但由于地下水道复杂性，已有的治理措施并不能完全发挥作用，对地下水污染的研究还有许多进一步需要探索的地方。

参考文献：

1林年丰等，环境水文地质学，地质出版社，1990

2郑西来，地下水污染控制，华中科技大学出版社，2009,1

3贝蒂恩特，李发尔，地下水污染——迁移与修复，中国建筑工业出版社，2010

4张宗祜，卢耀如，中国西部地区水资源开发利用，2002

5田廷山，地下水合理开发与保护的战略对策，国土论坛，2005

6李国敏，徐海珍等，地下水源地保护区划分方法与应用，中国环境科学出版社，2011

7赵庆良，任南琪等，水污染控制工程，化学工业出版社，2005,1

8钱家忠，许光泉等，地下水污染控制，合肥工业大学出版社，2009,1

9赵强，王金生，污染防治技术，2004,3

【篇3】水污染控制技术有哪些

目录
一、设计参数…………………………………………………1二、进水系统…………………………………………………1三、除油沉砂池………………………………………………2四、曝气调节池………………………………………………5五、混凝沉淀…………………………………………………6六、清水池……………………………………………………10七、气压供水罐………………………………………………10八、离心泵……………………………………………………10九、参考文献…………………………………………………11

某洗车场废水处理站设计
根据统计结果，青岛市入城车辆带进的尘土在城市尘土量中占有很大比重。因此，设立入城车辆冲洗场可有效减少城市尘土量。308国道是青岛市两条入城主要干道之一，平均每天入城车辆不少于3600辆，经市有关部门批准，确定在此设立车辆冲洗场，设计冲洗能力3600辆/d。一、设计参数
参考有关标准，确定每辆车冲洗水量为0.5m3，冲洗能力按3600辆/d算，每日耗水量为Q=1800m3/d。工作时间为上午8：00——下午18：00。最大设计流量为1800÷10×2.0=360m3/h.
循环水处理量：为了保护环境，节约水资源，该洗车场废水处理后不外排，采用循环水处理系统，处理水量为1800m3/d。
洗车场废水处理前后的水质及《城市污水再生利用城市杂用水水质》（GB/T18920-2002），见表
项目洗车废水城市杂用水水质标准Ph6.7～6.86.5～9.0SS（mg/l）100010CODC（mg/l）r10050BOD5（mg/l）4510石油类（mg/l）23050
二、进水系统
格栅的设计:标高为止H=54.0m.
在水处理过程中，格栅是用来去除那些可能堵塞水泵机组及管道阀门较粗大的悬浮物或漂浮物，并保证后续处理设施能正常运行的一种装置。

格栅是由一组平行的金属栅条或筛网制成，倾斜甚至直立地安装在污水渠道、泵房集水井的进口处或污水处理厂的端部。(1格栅设计草图如下：

(2已知该洗车场的最大设计流量Qmax=0.100m3/s，K总=1.6。设栅前水深h=0.4米，过栅流速取υ=0.8m/s
用中格栅，栅条间隙e=20㎜，格栅安装倾角α=60°。(3栅条的间隙数：n=Qmax
sin
/ehv=0.100*
sin60
/（0.02*0.4*0.8）≈13.5
(4栅槽宽度：
采用断面形式为矩形的栅条，取栅条宽度S=0.01mB=S（n-1）+en=0.01*（13.5-1）+0.02*13.5=0.40m(5过栅水头损失：因栅条为矩形截面，取k=3
0.01h2=2.42*0.02
4/3
*（0.8*0.8）/(2*9.81*
sin60
*3=0.077m
(6栅后槽总高度：取栅后渠道超高h1=0.3m，栅前渠道深度H1=h+h1=0.4+0.3=0.7mH=h+h1+h2=0.4+0.3+0.077=0.777m(7格栅的建筑总长度：
A、进水渠道渐宽部分长度：若进水渠宽度B1=0.25m，渐宽部分展开角α1=20°，此时进水渠道内的流速为0.100÷(0.25×0.4=1.00m/s，L1=（B-B1）/2tanα1=(0.4-0.25/2*tan20°=0.20m
B、栅槽与出水渠道连接处的渐窄部分长度：L2=L1/2=0.10m
C、总长度：L=L1+L2+1.0+0.5+H1/tanα=0.20+0.10+1.0+0.5+0.7/tan60°=2.20m(8每日栅渣量：取W1=0.07m/10m
W=Q*W*86400=0.100*0.07*86400/（1.6*1000）=0.378m3d>0.2m3d
3
3
3
max1
K总*1000
故采用机械清渣，共2台。
三、除油沉砂池：标高位置H=54.0m1、隔油池
（1）概述隔油池是去除浮油最常用的构筑物，其常用形式有平流式隔油池和斜板式隔油池。
废水从进水管进入，经均匀分配在整个池宽上。经水平流速v在池中作水平流动，由于在池中流速较低，一般v=2—5m，密度小于水的油粒杂质将上升到水面，而密度大于水的颗粒杂质将沉于池底。在隔油池的另一端设集油管。为了能及时排油和排除底泥，在大型隔油池还应设置刮油刮泥设备。
其中平流式隔油池具有构造简单、除油效果好、运行稳定、管理方便等特点。

本设计采用平流式隔油池，带有链带式刮油刮泥机的平流式隔油池如下图所示：

（2）平流式隔油池的设计计算
(1平流式隔油池表面积:
取油珠上浮速度uf
1.0mh，水平流速
v=10m/h
查《水污染控制工程》（下）.高廷耀P137表12-16取α=1.44，则平流式隔油池表面积A=1.44*36O/1.0=518㎡
⑵平流式隔油池的过水断面面积:A1=360/10=36㎡⑶平流式隔油池的有效水深和池宽:
取有效水深h=2.0m,池宽b=5.0m，则有效水深与池宽的比值h/b=0.4，符合要求。⑷平流式隔油池的池长:L=1.44*10*2=28.8m
取平流式隔油池的池长L=29m，则长宽比L/b=5.8＞4.0,符合要求。⑸平流式隔油池池底构造
池底坡向泥斗的坡度为0.01-0.02，泥斗倾角不应小于45°，泥斗容积的大小按沉淀池的要求计算。2、沉砂池
(1概述沉砂池的作用是从污水中将砂子、煤渣等比重较大的颗粒加以去除，以免这些杂质影响后续处理构筑物的正常运行。沉砂池的工作原理是以重力分离为基础。
（2）选型常用的沉砂池有平流式沉砂池、曝气沉砂池、竖流式沉砂池等。各沉砂池特点比较如下表：沉砂池类平流式沉砂曝气沉砂池竖流式沉砂池型池
优点
构造简单，在曝气的作用下颗粒之间产通常用于去除较粗（粒处理效果生摩擦，将包裹在颗粒表面的径在0.6mm以上）的沙好，工作稳有机物除掉，提高颗粒去除效砾定率
难以去除沙砾中的有机物
本次设计采用平流式沉砂池。
缺点
结构较复杂结构比较复杂，目前生
产中采用较少

【篇4】水污染控制技术有哪些

1.废水可分为生活污水和工业废水。
2.固体污染物在水中分悬浮物（SS）和溶解固体（DS），三种分散形态：
溶解态（直径小于1nm）、胶体态（直径为1~100nm）和悬浮态（直径大于100nm）。3.需氧污染物：生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）、总需氧量（TOD）
和总有机碳（TOC）。4.毒性污染物
（1）无机污染物：汞、铬、镉、铅、锌、镍、铜、钴、锰、钛、钒、钼、锑、铋等
（2）有机污染物：挥发分、苯并（a）芘、DDT、六六六（3）放射性污染物5.其他污染物
（1）营养性污染物：（氮和磷）（2）生物污染物（3）感官污染物（4）酸碱污染物（5）油类污染物（6）热污染
6.废水处理的分级
（1）一级处理：主要处理对象是较大的漂浮物和悬浮物，采用的分离设备依次为格栅、沉砂池和沉淀池。节流与沉淀池的污泥可进行污泥消化或其他处理。条件许可时，出水可排放于水体或用于污水灌溉。以及处理有时也叫做机械处理。
（2）二级处理：出水水质要求高的场合，在以及处理的基础上，机型生物化学处理，叫做耳机处理。耳机处理的对象是被微生物利用和讲解的污染物，如胶体态和溶解态的有机物、氮和磷等，采用典型设备有各种生物反应器（如生物曝气池或生物滤池等）和二次沉淀池。产生的污泥经浓缩后进行艳阳消化或其他处理，出水可排放或再利用。耳机处理也叫做生化处理或生物处理。（3）三级处理：对出水要求更高是，在耳机处理后，进行三级处理，三级处理的主要对象是才六的污染物及其他溶解物质，所采用的方法有化学絮凝、过滤等。有时三级处理的目的不是为了排放而是为了再利用（如用作工业用水）。对象包括去除废水中的细小悬浮物、难生物降解的有机物、微生物和盐分等。方法有吸附、例子交换、反渗透、消毒等。三级处理也称高级处理或深度处理。但是，尽管在处理程度或深度上，两者基本相同，单三级处理强调顺序性，其前必有一、二级处理；高级处理至强调处理升读，其前不一定有其他处理

一级处理二级处理三级处理
污水
格栅沉砂池初沉池生物反应池二沉池
混凝沉淀、过滤离子交换、消毒等
一级处理出水
（排放、灌溉）污泥回流二级处理出水（排放、灌溉）
栅渣处理沉砂处理
沉渣处理
格栅
污泥消化池
三级处理出水（排放、再用）
浓缩池

7.重力沉降法自由沉降
絮凝沉降：絮凝沉降是一种絮凝性固体颗粒在稀悬浮液中的沉降。虽然悬浮固体浓度也不高，但颗粒在沉降过程中接触碰撞时能互相聚集为较大的絮体，因而颗粒粒径和沉降速度虽沉降时间的延续而增大。颗粒在初次沉淀池内的后期沉降及生化处理中污泥在二次沉淀池中的初期沉降,就属这种类型。成层沉降也称集团沉降。
区域沉降或拥挤沉降
压缩沉降，生化污泥在二次沉淀池和你浓缩池内的浓缩过程属于这种类型8.沉降速度表达式
s
(s1gg(Ss12
ds
1818
ν，μ——分别为液体的动力粘度和运动粘度
SS——固体相对密度9.理想沉淀池：
（1）在沉淀池内各过流断面的所有点上，水都以速度v作为水平流动
（2）进水中的悬浮固体颗粒沿水深呈均匀分布，其水平分速等于水流速v，并以竖直分速u匀速下降
（3）颗粒一经沉到池底即被除去而不再重新浮起
HvHBvQu0q0和深度无关
LLBA10.普通沉淀池
普通沉淀池可分为：平流式、竖流式和辐流式三种普通沉淀池可分为（功能）：入流区、沉降区、出流区、污泥区和缓冲区五个功能区。
11.沉降区设计（计算）

由设计流量Q（m³/h）和表面符合q按A=Q/q计算沉降区表面积A（㎡）由与Q对应的水流速度v（mm/s）和沉降时间t，按L2=3.6vt计算沉降区长L2(m。
按B2=A/L2计算池宽B2（m）并按L2/b=4~5的要求得单池或单个宽b（m）的近似尺寸
由n=B2/b计算沉淀池座数工艺分格数n。（n需为正整数）12.污泥区设计（计算）
VW
24QT(C0C100

(100P103
Q—废水设计流量，m³/h
C0，C—分别为进水和出水的SS浓度，mg/LP—泥渣含水率，%
γ—泥渣容量kg/m³，泥渣主要为有机物且含水量在95%以上取1000kg/m³T—排泥周期，一般取1~2d13.混凝澄清法
是给水和废水处理中应用得非常广泛的方法。它既可以降低远水的浊度、色度等感官指标，又可以去除多种有毒有害污染物；即可以自称独立的处理系统，又可以与其他单元过程组合，形成联合处理系统。电动电位或ξ电位越高越稳定14.脱稳和凝聚
按机理脱稳和凝聚可分为压缩双电层、电性中和、吸附桥连和网罗卷带四种
15常用混凝剂及其性能
目前常用的混凝剂有无机金属盐类和有机高分子聚合物两大类。前者主要铁系和铝系等高价金属盐，可分为普通铁、铝盐；后者则分为人工恒诚和天然两类。
铁和铝的聚合盐，是具有一定碱化度的五级高分子聚合物，与普通铁、铝盐相比，具有投加剂量小、絮凝生成快、对水质的适应范围广以及谁解释小号水中碱度少等一系列优点，因而应用得日益广泛。它们的混凝效果除雨水有关外，主要取决于产品的盐基度（也称碱化度）和有效成分。
人工合成的有机高分子絮凝剂都是水溶性的链状高分子聚合物，重复单元中含有较多能强烈媳妇胶体和细微悬浮物的官能团，并且应有足够的分子长度和分子量。根据聚合物所带集团能否离解及离解后所剩离子典型，有机高分子絮凝剂可分为阴离子型、阳离子型和非离子型三类。
天然高分子絮凝剂的应用元不如人工合成的广泛。主要原因是他们的电荷密度小，分子量较低，且容易发生降解而失去活性。16.混凝条件：pH值、水温（温度越高效果越好）、混凝剂的种类和用量，以及搅拌强度、搅拌时间。

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