聚照总目对照材料（7篇）

聚照总目对照材料（7篇）聚照总目对照材料　　Tritan聚酯简介　　PETG材料简要来说是一种透明塑料，是一种非晶型共聚酯，PETG常用的共聚单体为1,4-环己烷二甲醇(CHD下面是小编为大家整理的聚照总目对照材料（7篇）,供大家参考。

篇一：聚照总目对照材料

　　Tritan聚酯简介

　　PETG材料简要来说是一种透明塑料，是一种非晶型共聚酯，PETG常用的共聚单体为1,4-环己烷二甲醇(CHDM)，全称为聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4环己烷二甲醇酯。它是由对苯二甲酸(TPA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)三种单体用酯交换法缩聚的产物，与PET比较多了1,4-环己烷二甲醇共聚单体，与PCT比多了乙二醇共聚单体，因此，PETG的性能和PET、PCT大不相同。具有其独特性，目前全球仅有美国伊士曼、韩国SK两家公司技术比较成熟。PETG是一种非结晶型共聚聚酯，随着共聚物中CHDM的增加，熔点下降，玻璃化温度上升，结晶度下降，最后形成无定形聚合物。一般PETG中CHDM的含量在30%-40%较适宜。具有较好的粘性、透明度、颜色、耐化学药剂、和抗应力白化能力。可很快热成型或挤出吹塑成型。粘度比丙烯酸(亚克力)好。其制品高度透明，抗冲击性能优异，特别适宜成型厚壁透明制品，其加工成型性能极佳，能够按照设计者的意图进行任意形状的设计，可以采用传统的挤出、注塑、吹塑及吸塑等成型方法，可以广泛应用于板片材、高性能收缩膜、瓶用及异型材等市场，同时其二次加工性能优良，可以进行常规的机加工修饰。PETG是一种非晶型共聚酯，其制品高度透明，抗冲击性能优异，特别适宜成型厚壁透明制品，其加工成型性能极佳，能够按照设计者的意图进行任意形状的设计，可以采用传统的挤出、注塑、吹塑及吸塑等成型方法，可以广泛应用于板片材、高性能收缩膜、瓶用及异型材、化妆品包装等市场，同时其二次加工性能优良，可以进行常规的机加工修饰。伊士曼PETG和韩国SKPETG等产品目前国内主要代理商有上海联模化工等。1.PETG产品简介（专业PETG材料，如有需要请联系李生，加Q806646547，谢谢！）PET树脂是由二元醇（乙二醇，EG）与二元酸（对苯二甲酸，TPA）缩聚而成线型均聚聚酯，而共聚聚酯是用醇或酸改性的聚酯，有PETG、PCTG和PCTA以及可降解的共聚聚酯。PETG是一种非结晶性共聚酯。在其生产过程中，由于一定数量的乙二醇被1，4-cyclohexanedimethanol(CHDM)所取代，可预防结晶化，进而改善加工制造和透明度。其制品高度透明，抗冲击性能优异，特别适宜成型厚壁透明制品，其加工成型性能极佳，能够按照设计者的意图进行任意形状的设计，可能采用传统的挤出、注塑、吹塑及吸塑等成型方法，可以广泛用于板材、片材、高性能收缩膜、瓶用及异型材等市场，同时其二次加工性能优良，可以进行常规机加工修饰。

　　2.PETG的主要特性出众的热成型性能PETG板材易于生产出造型复杂及拉伸比大的制品。而且，与PC板和抗冲改性的压克力不同，这种板材无须在热成型加工前进行预干燥处理。与PC板或压克力相比，其成型周期短，温度低，成品率更高。坚韧性PETG板材的挤出板材通常比通用压克力坚韧15至20倍，比抗冲改性的压克力坚韧5至10倍。PETG板材在加工、运输和使用过程中具有足够的承受能力，有助于防止破裂。耐候性PETG板材提供了优秀的耐候性。它可以保持产品的坚韧性，防止变黄。它含有紫外线吸收剂，可共挤成一保护层，保护了板材免受紫外线的有害影响。加工简便PETG板材可进行锯切、模切、钻孔、冲孔、剪切、铆接、铣边以及冷弯，不至于破碎。表面的轻微刮痕可用热风枪来消除。溶剂粘接亦是常规操作。它比通用压克力、抗冲改性压克力或PC板更易于加工，并可进行植绒、电镀、静电等加工处理。优秀的耐化学性能PETG板材可以耐受多种化学品以及常用的清洁剂。环保PETG板材基材均为环保材料，符合食品接触管理要求。经济性它比PC板便宜，比压克力经久耐用。3.PETG的主要用途(1)板、片材使用常规的成型方法，可以制备1~25.4mm厚的透明材料，具有突出的韧性和高抗冲击强度，其抗冲击强度是改性聚丙烯酸酯类的3~10倍，成型性能优异，冷弯曲不泛白，无裂纹，易于印刷和修饰，广泛应用于室内外标牌、储物架、自动售货机面板、家具、建筑及机械挡板等。PCTG卡主要应用于欧洲，但在北美、亚洲也得到了越来越多的应用。原因是具有很宽的加工范围，高的机械强度和优异的柔性，比起PVC透明度高，光泽好，容易印刷并且具有环保优势。

　　PETG材料应用于信用卡。Visa公司是世界上最大的信用卡公司之一，1998年其全球卡片发行量为5.8亿张。该公司已认可二醇类改性聚酯(PETG)为其信用卡材料。对于要求卡片材料对环境更友好的国家，PETG可替代聚氯乙烯材料。Visa还指出：来自3个不同试验厂的结果显示，PETG满足信用卡国际标准(150/IEC7810)的所有要求，因此PETG卡片在这里可能得到广泛使用。(2)异型材可成型管材或各种型材，其制品坚硬、透明、光泽好，受压不泛白，易于成型及后加工处理，符合环保要求，同时符合美国FDA关于食品接触标准，广泛应用于建筑装饰及材料。膜用：专门应用于高性能收缩膜，有大干70%的最终收缩率，可制成复杂外形容器的包装，具有高吸塑力，高透明度，高光泽，低雾度，易于印刷，不易脱落，存储时自然收缩率低的优点，应用于饮料瓶、食品和化；陵品的收缩包装及电子产品等的收缩标签。其中双向拉伸的。PETG膜适用于高档包装、印刷、电子电器、电缆包扎、绝缘材料以及各种工业领域的优质基材。单向拉伸PET、热收缩薄膜适用于各种罐装，聚酯瓶、各种容器等外用标签。与PVC收缩膜相比，PETG收缩膜还具有环保的优点。瓶用：改善传统聚酯饮料瓶韧性低的不足，尤其适合制造大容量厚壁透明容器，高度透明，不易破碎，易于表面修饰，达到美国FDA关于食品接触标准，可以应用于食品及医疗制品等领域。在啤酒塑料包装方面，EASTMAN公司为朝日公司生产的新型环保塑料包装啤酒瓶，是以Eastal共聚聚酯薄膜作密封包装的材料，其外形为银黑色，在颈部辅以黑色孔带状拉环式封盖，可阻挡光线、隔绝空气、保证啤酒质量，并具有在瓶身破裂时防止碎片四溅的防爆功能，收缩性能优越。朝日公司自采用这种包装材料后，SuperDry和Dunk啤酒的销量得到了大幅增长。(3)化妆品包装PETG具有玻璃一样的透明度和接近玻璃的密度，很好的光泽度，耐化学腐蚀，耐冲击，并且容易加工，能注射成型、注拉吹成型和挤吹成型。还能够产生独特的形状、外观和特殊效果，比如鲜亮的颜色、磨砂、大理石纹理、金属光泽等。而且还可以利用其它聚酯、弹性塑料或ABS进行重叠注塑料成型。产品有香水瓶和瓶盖、化妆品瓶和瓶盖、口红管、化妆盒、除臭剂包装、爽身粉瓶和眼线笔套等。PETG注塑产品有医疗器械如过滤器、耳咽管、管子

　　连接件、泵、夹子以及透析设备等。家用器皿如杯子、沙拉碗、盐罐、胡椒罐等，具有优异的透明度、光泽度，良好的韧性、加工性和优异的着色性。

　　○PETG板材阻燃性能良好。板材通过我国国家防火材料检验，达到难燃Ｂ1级，见《检测报告》。○PETG板材不属于燃烧体；符合我国建筑装饰材料的国家标准。

　　PETG板材也称共聚聚酯板材，是热塑性环保塑胶产品，其所含化学元素同纸张一样为碳、氢、氧，属可降解性塑料。用这种材料制成的包装产品丢弃后，最终成为水和二氧化碳。PETG板材的加工成型性能极佳，能够按照设计者的意图进行任意形状的设计；其优异的使用特性充分满足加工制作商和客户的共同要求；同时其可添加抗紫外线性能，因此可广泛应用于室内外标牌，售点展示，商店货架，户外装置，售货亭，工业用机器防护板，游戏机面板，自动售货机面板等众多领域。

　　产品特性·透明性佳透明度可达91%以上，质感佳，适用于要求高透明度的制品。·优异的耐冲击强度及刚性材质坚硬耐用，即使于低温-40℃时物性亦佳；适于高耐冲击强度的用途。·加工性优良

　　可使用锯、模切、钻及雷射切割等加工方式，也可冷弯及热弯、粘着、焊接和抛光，印刷和涂装；且冷弯不白化，外观亮丽。·热成型性佳不需预热即可成型，精度高，收缩率2%-3%；深成型性佳，不破裂且厚度均一。·环保可回收使用不污染环境。·食品卫生性优材质为PETG，可符合所有主要之食品规定，如FDA或BGA等，适用于食品容器包装等用途…·耐油脂及耐化学性优受侵蚀。·低燃烧性耐火性佳，不助燃，低发烟量，燃烧后无有害物。对于酸、碱、油类等均不

篇二：聚照总目对照材料

　　警示教育大会自我剖析材料3篇

　　警示教育大会自我剖析材料十年树木，百年树人。学校是一个树人的地方，学校通过我校这次警示教育活动，我对《教师法》、《刑法》《中小学教师职业道德规范》和教育部《关于加强中小学教师职业道德建设的若干意见》、《灵台县教师管理条例》等条例法规做了再一次的学习，在全县教育系统教职工中开展警示教育活动，不断提高教师职业道德水平，增强法律意识法制观念，改进工作方法。提高工作效率，应作积极的推动作用，用身边的事教育身边的人，是非常及时的必要的。

　　教师是人类灵魂的工程师，是青少年学生成长的领路人。作为教师，从师德教育职业特点更是明确的指示我们：不仅要教书，还要育人!榜样的力量是无穷的，其身教重于言教。教师的道德，是教育文化的深层内涵，也是一个民族在教育活动中表现出来的富有生命力的优秀思想、高尚品格和鉴定行为，是提高民族素质、培养民族精神的动力之源。事实证明，抓紧抓好师德建设，是教育战线落实以德治国方略的需要，是全面推进素质教育的需要，更是培养下一代优秀接班人所必需具有的资本。

　　全面提高自身素质建设。教师的职业特点决定了教师必须具有比普通人更高的职业道德修养。以热爱学生、教书育人为核心，以

　　学为人师、行为示范为准则，切实做好师德教育各项工作，不断提高教师的思想政治素质和职业道德水平。深化自我的师德教育。作为一个教师，良好的师德是必不可少

　　的。首先，对待教育事业必须忠诚。其次，团结同志：老师之间，彼此尊重、互相帮助、互相理解。第三,要热爱学生;要公平对待所有学生;要尊重学生，尊重他们的人格和创造精神。

　　树立正确的职业理想。教育引导广大教师树立强烈的职业光荣感、历史使命感和社会责任感，志存高远，爱岗敬业，忠于职守，乐于奉献，自觉履行教书育人的神圣职责，以高尚的情操引导学生全面发展。

　　提高自身的职业道德水平。教育引导广大教师牢固树立育人为本、德育为先的思想，自觉加强师德修养，模范遵守职业道德规范，热爱学生，尊重学生，全面关心学生成长，以良好的思想道德风范影响和培养学生，树立人民教师的良好形象。

　　在今后的教育教学工作中，我要以教师职业道德规范为依据，以本次的警示教育为启发，认真干好自己的本职工作，主动适应社会主义精神文明建设的需要，主动适应全面推进素质教育的需要，主动适应高素质教师队伍建设的需要，使自己更加热爱教育事业，具有高尚的职业道德，教书育人、为人师表，充分发挥自我的教育改革和人

　　才培训工作中的积极性、主动性和创造性。警示教育大会自我剖析材料对照讲忠诚、严纪律、立政德专题警示教育的学习要求,对照三严三实原则,对照党章党规党纪,以鲁炜案、陈杨周案、方西屏案和徽商集团窝案为反面教材，结合自身思想和岗位实际,我认真查摆问题,深刻剖析原因，进一步明确整改方向，形成个人对照检查材料。现将情况报告如下:

　　一、存在的问题和根源1、在聚焦绝对忠诚,从严整肃阳奉阴违表里不一问题方面。落实一岗双责还不到位。我主持校工会工作，分管组织、人事、德育、团队、关工、家长等工作,从事语文等学科教学。平时关注工会和个人教学比较多,对分管的工作关注的不够,没有很好地履行一岗双责。2、在聚焦初心使命，从严整肃理想动摇信念滑坡问题方面。从严自律学习不够,平时虽然经常学习一些有关党章党规党纪的文章，认识的不够全面，还没有真正做到内化于心,外化于行。3、在聚焦纪律规矩，从严整肃践踏法纪行为失范问题方面。我存在贯彻执行民主集中制还不够彻底，在听取教职工的意见和建议时不够耐心。在班子会讨论问题的时候,对自己分管范围内的工作提的意见建议比较多,不属于自己分管的提的太少。

　　4、在聚焦作风建设，从严整肃形式主义官僚主义问题方面。对自己要求不够高，停留在完成平常工作上,没有能很好的做到处处率先垂范。工作过于强调忙，完成任务没有完全做到深入细致。安排工作督促工作还有不严不细不到位现象。

　　5、在聚焦清正文化,从严整肃拉帮结派公器私用问题方面。本人与同事之间不搞拉帮结伙、小圈子那种江湖化，但还没有从内心对所有人一视同仁，仍有亲疏之嫌。

　　6、在聚焦政德操守,从严整肃品行不端德不配位问题方面。在实际工作生活中，我能够做到始终绷紧廉洁自律这根弦，自觉提升政德修养，保持良好的职业操守和个人品行，切实做到谨慎用权，严守底线。但一人难满众人意，尚需不断提升。

　　二、问题产生的根源1、理论学习不够深入，学以致用还做的不够。主观上认为自己的工作经验足以做好日常工作。虽然平时能够积极参加各类培训学习，但是仍存在主动学习少、深入研究的少。放松了对政治理论系统的学习,没有完全把改造自己的主观世界和树立正确的世界观、人生观、价值观结合起来。2、宗旨观念淡化，对群众观点认识不深。对党的群众路线观点认识不深，身在管理岗位，关心职工观念不够,在具体工作中，由于

　　日常业务、琐事纠缠,深入基层调研工作难以做到扎实，与群众面对面交流的时间相对较少，处理群众问题上不够主动积极。

　　3、党性修养淡化,自我约束和责任意识有所松懈。工作缺乏激情，主动性不够。认为自己虽然称作主席，但无工会法人资格,没有必要那么较真，缺乏艰苦奋斗、百折不挠的意志和毅力,缺乏开拓创新、攻坚克难、一抓到底的魅力,为职工解决困难和问题不够。

　　三、今后努力方向及整改措施1、加强理论学习,不断提升工作能力。毫不动摇地把理论武装作为主抓手，千方百计挤时间学习,做到锲而不舍、学而不倦，更加系统地学习工会、党建等业务知识，不断提高理论水平和管理能力。坚持发扬理论联系实际的学风，树立与时俱进的思想，着眼于理论的灵活运用，着眼于对实践的理性思考,大胆解放思想，不断开拓创新，提高运用科学理论解决工作中各种问题的能力。2、密切联系群众,改进工作作风。切实维护好教职工的核心利益，落实好教职工的合理诉求。努力做到思想上更亲近于教职工,牢固树立宗旨意识和服务意识，尊重教职工的主体地位，把维护好教职工的切身利益放在首位。充分相信和依靠教职工,不断提升管理水平，推动工作的开展，全面调动和激发教职工工作积极性。3、艰苦奋斗,追求积极向上的生活情趣，自觉净化朋友圈、社

篇三：聚照总目对照材料

　　PS——聚苯乙烯

　　聚苯乙烯(PS)是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成聚合物，英文名称为Polystyrene,日文名称为ポリスチロール,简称PS。它是一种无色透明热塑性塑料，具有高于摄氏100度玻璃转化温度，因此经常被用来制作各种需要承受开水温度一次性容器，以与一次性泡沫饭盒等。

　　聚苯乙烯结构简式：-[-CH—CH2-]-nC6H5密度：1050kg/m3电导率：(σ)10-16S/m导热率：0.08杨氏模量：(E)3000-3600MPa拉伸强度：(σt)46–60MPa伸长长度：3–4%夏比冲击试验：2–5kJ/m²玻璃转化温度：80-100°C热膨胀系数：(α)8*10-5/K热容：(c)1.3kJ/(kg·K)

　　1/20

　　吸水率：(ASTM)0.03–0.1降解：280°C含义聚苯乙烯是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成聚合物，英文

　　分类聚苯乙烯（PS）包括普通聚苯乙烯，发泡聚苯乙烯（EPS)，高抗冲聚苯乙烯（HIPS）与间规聚苯乙烯（SPS）。普通聚苯乙烯树脂为无毒，无臭，无色透明颗粒，似玻璃状脆性材料，其制品具有极高透明度，透光率可达90%以上，电绝缘性能好，易着色，加工流动性好，刚性好与耐化学腐蚀性好等。普通聚苯乙烯不足之处在于性脆，冲击强度低，易出现应力开裂，耐热性差与不耐沸水等。属性普通聚苯乙烯树脂属无定形高分子聚合物，聚苯乙烯大分子链侧基为苯环，大体积侧基为苯环无规排列决定了聚苯乙烯物理化学性质，如透明度高.刚度大.玻璃化温度高，性脆等。可发性聚苯乙烯为在普通聚苯乙烯中浸渍低沸点物理发泡剂制成，加工过程中受热发泡，专用于制作泡沫塑料

　　2/20

　　产品。高抗冲聚苯乙烯为苯乙烯和丁二烯共聚物，丁二烯为分散相，提高了材料冲击强度，但产品不透明。间规聚苯乙烯为间同结构，采用茂金属催化剂生产，发展聚苯乙烯新品种，性能好，属于工程塑料。发展历程1839年，德国人第一次从天然树脂中提取出聚苯乙烯。1930年，BASF开始在德国商业化生产聚苯乙烯。1934年，Dow开始在美国生产聚苯乙烯。1954年，Dow开始生产聚苯乙烯泡沫塑料。特点PS一般为头尾结构，主链为饱和碳链，侧基为共轭苯环，使分子结构不规整，增

　　聚苯乙烯材料性能大了分子刚性，使PS成为非结晶性线型聚合物。由于苯环存在，PS具有较高Tg（80～105℃），所以在室温下是透明而坚硬，由于分子链刚性，易引起应力开裂。聚苯乙烯无色透明，能自由着色，相对密度也仅次于PP、PE，具有优异电性能，特别是高频特性好，次于F-4、PPO。另外，在光稳定性方面仅

　　3/20

　　次于甲基丙烯酸树脂，但抗放射线能力是所有塑料中最强。聚苯乙烯最重要特点是熔融时热稳定性和流动性非常好，所以易成型加工，特别是注射成型容易，适合大量生产。成型收缩率小，成型品尺寸稳定性也好。热性能：最高工作温度为60～80℃。当加热至Tg以上，PS转变为高弹态，且保持这种状态在较宽范围内，这就使其热成型提供方便。PS热变形温度为70～80℃，脆化温度为-30℃，PS在高真空和330～380℃下剧烈降解。机械性能PS分子量过高，加工困难，所以通常聚苯乙烯分子量为5～20万。PS机械性能，随温度升高，刚性（弹性模量、抗拉强度、冲击强度等下降，而断裂伸长率较大。PS透明性好，透光率达88～92%，仅次于丙烯酸类聚合物，折射率为1.59～1.60。故可用作光学零件，但它受阳光作用后，易出现发黄和混浊。PS有主要缺点是性脆和耐热性低。对PS进行改性，如橡胶改性高抗冲PS（HIPS）；MMA-丁二烯-苯乙烯（MBS）；A（丙烯腈）B（丁二烯）S，在工业上应用最广泛是ABS塑料。优异、持久隔热保温性：挤塑板，导热系数为0.028w/mk,具有高热阻、低线性膨胀率特性。其导热系数远远低于其它保温材料,如：EPS板、发泡聚氨酯、保温砂浆、水泥珍珠岩等。同时由于苯材料具有稳定化学结构和物理结构，确保本材料保温性能持久和稳定。抗水防潮性挤塑板具有紧密闭孔结构。聚苯乙烯分子结构本身不吸水，板材正反面又都没有缝隙，因此，吸水率极低，防潮和防渗透性能极佳。高强度抗压

　　4/20

　　性：挤塑板由于发泡结构紧密相连且壁间无缝隙，所以其抗压强度极高，即使长时间水泡仍维持不变。因此用作泊车平台、机场跑道、高速公路等领域能受到良好抗冲击性。防腐蚀、经久耐用性：一般硬质发泡保温材料使用几年后易产生老化，随之导致吸水造成性能下降。而挤塑板因具有优异防腐蚀、防老化性、保温性，在高水蒸汽压力下，仍能保持其优异性能，使用寿命可达到30-40年。轻质高硬度挤塑板完全闭孔发泡结构形成轻质，而均匀蜂窝结构造成高硬质，但又不像聚氨酯发泡、酚醛发泡那样发脆，因此不易破损，不仅搬运、安装轻便，切割容易，用作屋顶保温时不会影响结构承受能力。高品质环保型：挤塑板不会发生分解和霉变，不会有有害物质挥发，化学性质稳定。同时在生产过程中，利用环保型原料，不产生有害气体，没有废水产生，所形成固体下脚料，可回收处理再利用，是高品质环保型产品。成型性能无定形料，吸湿小，不须充分干燥，不易分解，但热膨胀系数大，易产生内应力。流动性较好，可用螺杆或柱塞式注射机成型。宜用高料温，高模温，低注射压力，延长注射时间有利于降低内应力，防止缩孔、变形.。可用各种形式浇口，浇口与塑件圆弧连接，以免去处浇口时损坏塑件。脱模斜度大，顶出均匀。塑件壁厚均匀，最好不带镶件，如有镶件应预热。1.吸水性极小，成型前可不干燥。模温30-60度，料温140-200度。2.性脆易裂，热膨胀系数大，易产生内应力。3.流动性较好，应注意模具间隙，防止缩孔、飞边。

　　5/20

　　4.宜采用高料温、高模温、低注射压力，延长注射时间有利于降低内应力，防止缩孔、变形，但料温过高，容易出现银丝，料温低或脱模剂多则透明性差。5.可采用各种形式浇口，脱模斜度宜大，顶出力均匀，以防开裂。6.塑件壁厚均匀，最好不带嵌件，各面应圆弧连接，不宜有缺口、尖角。2化学性能塑料检测是将塑料原料或塑料制品通过多种分离技术，利用高科技分析仪器进行检测，而后将塑料检测结果通过经过技术人员逆向推导，最终对完成对样品未知成分进行定性、定量判断过程。在这个过程中技术人员除了依靠先进设备支持外，同时还必须具有丰富行业知识和理论知识。聚苯乙烯（PS）是一种热塑性树脂，由于其价格低廉且易加工成型，因此得以广泛应用。聚苯乙烯有均聚物（透明粒料）或增韧接枝共聚物或与弹性体共混体（抗冲击聚苯乙烯IPS）形式。聚苯乙烯共聚物在物理性能和热性能上比均聚物有所提高。这几类聚苯乙烯有多种品级，如标准IPS和标准透明品级、抗环境应力开裂品级（ESCR）、耐紫外线级。阻燃级、耐磨级、制轻质制件高挠性品级、可发泡品级、超初级以与低残余挥发分品级等。聚苯乙烯树脂用于制造日常生活中一次性餐具、汽车部件、包装材料、玩具、建筑材料、电器和家庭用品等。化学和塑料检测性能：透明PS粒料它是通过苯乙烯单体加成聚合反应得到无定形聚合物。无色、透明，光学性能极好，并有高刚性。性脆易裂、经过双轴拉伸后才较柔软和有韧性，透明PS代表性能如下：

篇四：聚照总目对照材料

　　Tritan聚酯简介

　　PETG材料简要来说是一种透明塑料，是一种非晶型共聚酯，PETG常用的共聚单

　　体为1,4-环己烷二甲醇(CHDM)，全称为聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇

　　酯。它是由对苯二甲酸(TPA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)三种单体

　　用酯交换法缩聚的产物，与PET比较多了1,4-环己烷二甲醇共聚单体，与PCT比多

　　了乙二醇共聚单体，因此，PETG的性能和PET、PCT大不相同。具有其独特性，目前

　　全球仅有美国伊士曼、韩国SK两家公司技术比较成熟。

　　PETG是一种非结晶型共聚聚酯，随着共聚物中CHDM的增加，熔点下降，玻璃

　　化温度上升，结晶度下降，最后形成无定形聚合物。一般PETG中CHDM的含量在

　　30%-40%较适宜。具有较好的粘性、透明度、颜色、耐化学药剂、和抗应力白化能力。

　　可很快热成型或挤出吹塑成型。粘度比丙烯酸

　　(亚克

　　力)好。其制品高度透明，抗冲击性能优异，特别适宜成型厚壁透明制品，其加工成型性

　　能极佳，能够按照设计者的意图进行任意形状的设计，可以采用传统的挤出、注塑、吹塑

　　及吸塑等成型方法，可以广泛应用于板片材、高性能收缩膜、瓶用及异型材等市场，同时

　　其二次加工性能优良，可以进行常规的机加工修饰。PETG是一种非晶型共聚酯，其制

　　品高度透明，抗冲击性能优异，特别适宜成型厚壁透明制品，其加工成型性能极佳，能够

　　按照设计者的意图进行任意形状的设计，可以采用传统的挤出、注塑、吹塑及吸塑等成型

　　方法，可以广泛应用于板片材、高性能收缩膜、瓶用及异型材、化妆品包装等市场，同时

　　其二次加工性能优良，可以进行常规的机加工修饰。伊士曼PETG和韩国SKPETG等

　　产品目前国内主要代理商有上海联模化工等。

　　1.PETG产品简介(专业PETG材料，如有需要请联系李生，加Q806646547，

　　谢谢！)

　　PET树脂是由二元醇(乙二醇，EG)与二元酸(对苯二甲酸，TPA)缩聚而成线型

　　均聚聚酯，而共聚聚酯是用醇或酸改性的聚酯，有

　　PETG、PCTG

　　和PCTA以及可降解的共聚聚酯。

　　PETG是一种非结晶性共聚酯。在其生产过程中，由于一定数量的乙二醇被1，4-

　　cyclohexanedimethanol(CHDM)所取代，可预防结晶化，进而改善加工制造和透明度。

　　其制品高度透明，抗冲击性能优异，特别适宜成型厚壁透明制品，其加工成型性能极佳，

　　能够按照设计者的意图进行任意形状的设计，可能采用传统的挤出、注塑、吹塑及吸塑等

　　成型方法，可以广泛用于板材、片材、高性能收缩膜、瓶用及异型材等市场，同时其二次

　　加工性能优良，可以进行常规机加工修饰。

　　2.PETG的主要特性出众的热成型性能

　　PETG板材易于生产出造型复杂及拉伸比大的制品。而且，与PC板和抗冲改性的

　　压克力不同，这种板材无须在热成型加工前进行预干燥处理。与PC板或压克力相比，其

　　成型周期短，温度低，成品率更高。坚韧性PETG板材的挤出板材通常比通用压克力坚韧15至20倍，比抗冲改性的压克力

　　坚韧5至10倍。PETG板材在加工、运输和使用过程中具有足够的承受能力，有助于防止破裂。

　　耐候性PETG板材提供了优秀的耐候性。它可以保持产品的坚韧性，防止变黄。它含有紫外线吸收剂，可共挤成一保护层，保护了板材免受紫外线的有害影响。

　　加工简便PETG板材可进行锯切、模切、钻孔、冲孔、剪切、铆接、铣边以及冷弯，不至于破碎。表面的轻微刮痕可用热风枪来消除。溶剂粘接亦是常规操作。它比通用压克力、抗冲改性压克力或PC板更易于加工，并可进行植绒、电镀、静电等加工处理。优秀的耐化学性能PETG板材可以耐受多种化学品以及常用的清洁剂。环保PETG板材基材均为环保材料，符合食品接触管理要求。经济性它比PC板便宜，比压克力经久耐用。3.PETG的主要用途(1)板、片材使用常规的成型方法，可以制备1~25.4mm厚的透明材料，具有突出的韧性和高抗冲击强度，其抗冲击强度是改性聚丙烯酸酯类的3~10倍，成型性能优异，冷弯曲不泛白，无裂纹，易于印刷和修饰，广泛应用于室内外标牌、储物架、自动售货机面板、家具、建筑及机械挡板等。PCTG卡主要应用于欧洲，但在北美、亚洲也得到了越来越多的应用。原因是具有很宽的加工范围，高的机械强度和优异的柔性，比起PVC透明度高，光泽好，容易印刷并且具有环保优势。

　　1

　　PETG材料应用于信用卡。Visa公司是世界上最大的信用卡公司之一，998年其

　　全球卡片发行量为5.8亿张。该公司已认可二醇类改性聚酯(PETG)为其信用卡材料。对

　　于要求卡片材料对环境更友好的国家，PETG可替代聚氯乙烯材料。Visa还指出：来

　　自3个不同试验厂的结果显示，PETG满足信用卡国际标准(150/IEC7810)的所有要

　　求，因此PETG卡片在这里可能得到广泛使用。

　　(2)异型材可成型管材或各种型材，其制品坚硬、透明、光泽好，受压不泛白，易

　　于成型及后加工处理，符合环保要求，同时符合美国FDA关于食品接触标准，广泛应

　　用于建筑装饰及材料。

　　膜用：专门应用于高性能收缩膜，有大干70%的最终收缩率，可制成复杂外形容

　　器的包装，具有高吸塑力，高透明度，高光泽，低雾度，易于印刷，不易脱落，存储时

　　自然收缩率低的优点，应用于饮料瓶、食品和化；陵品的收缩包装及电子产品等的收缩

　　标签。其中双向拉伸的。PETG膜适用于高档包装、印刷、电子电器、电缆包扎、绝缘

　　材料以及各种工业领域的优质基材。单向拉伸PET、热收缩薄膜适用于各种罐装，聚酯

　　瓶、各种容器等外用标签。与

　　PV

　　C收缩膜相比，PETG收缩膜还具有环保的优点。

　　瓶用：改善传统聚酯饮料瓶韧性低的不足，尤其适合制造大容量厚壁透明容器，高

篇五：聚照总目对照材料

　　滴加法制备聚吡咯包覆的硫基复合材料的性能研究

　　宋育国;徐娇慧;刘明雨;陈筱;金波;蒋青

　　【摘要】采用简单的溶液滴加法将颗粒状聚吡咯(PPy)包覆在单质硫(S)表面,制备了S和PPy质量比分别为6∶4、7∶3、8∶2的S/PPy复合材料,探究S/PPy材料最佳合成条件.利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外变换(FTIR)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)表征手段和电化学性能测试对这3种不同硫含量的S/PPy复合材料的结构和电化学性能进行研究.形貌观察结果表明,当S和PPy质量比为7∶3时(S/PPy-30),PPy颗粒分散均匀,对单质硫包覆效果最佳,同时S/PPy-30也表现出最优的电化学性能,在200mA/g电流密度下,首圈放电比容量为1151mA·h/g,循环120圈后,容量剩余623mA·h/g,相比其他两个比例的S/PPy材料,S/PPy-30的倍率性能也表现出明显的优势.

　　【期刊名称】《储能科学与技术》

　　【年(卷),期】2018(007)003

　　【总页数】10页(P502-511)

　　【关键词】锂硫电池;正极材料;聚吡咯;复合材料

　　【作者】宋育国;徐娇慧;刘明雨;陈筱;金波;蒋青

　　【作者单位】吉林牧神机械有限责任公司,吉林松原138000;吉林大学材料科学与工程学院,吉林长春130022;吉林牧神机械有限责任公司,吉林松原138000;吉林牧神机械有限责任公司,吉林松原138000;吉林大学材料科学与工程学院,吉林长春130022;吉林大学材料科学与工程学院,吉林长春130022

　　【正文语种】中文

　　【中图分类】TM911

　　随着科学技术与经济的快速发展，人们对于能源的需求日益剧增，同时也面临着化石能源等不可再生能源日益枯竭，环境污染日趋严重的问题，人类共同的能源危机意识不断增加[1-2]。人们在不断寻求海洋能、风能、太阳能等可再生能源的同时，能源技术和与能源技术相关的能源材料技术，也越来越成为社会关注的焦点。二次锂离子电池自20世纪90年代由日本索尼公司首次推出以来，以其能量密度高、工作电压高、循环寿命长、自放电率小等优势占据了便捷式电子产品的主要市场。目前商业化的锂离子电池一般以钴酸锂LiCoO2为正极材料，而这种化合物的理论容量较低、价格昂贵还具有一定的毒性，难以满足当代社会对高容量、高密度储能体系的发展需求[3-6]。以单质硫为正极材料，金属锂为负极材料的锂硫二次电池得到人们的广泛关注，成为近些年来极具活力的研究领域。这是因为单质硫具有很高的理论比容量（1675mA·h/g）和理论能量密度（2600W·h/kg），不仅如此，单质硫还具有地球含量丰富、无毒环保、易加工、价格低廉等优势[7-11]。因此，锂硫电池被公认为是下一代最具前景的高比能量新型二次电池体系，其发展前景一片光明。但是，锂硫电池在商业化发展之路上还面临几个难以攻克的堡垒。首先，单质硫和放电终产物硫化锂Li2S在室温下表现出电子绝缘性和离子绝缘性，使得硫电极的导电性很差[12-13]；其次，锂硫电池在循环过程中发生硫相态变化的多电子反应，在这个过程中，一些放电产物多硫化锂易溶于有机电解液中，并向锂负极扩散，导致了硫活性物质和容量的不可逆流失的“穿梭效应”[14-16]。最后，由于单质硫和放电产物密度差异，导致在充放电过程中硫电极出现严重的体积变化，可能使电极材料在循环过程中发生结构坍塌，材料粉化现象[17]。

　　针对上述锂硫电池出现的问题，研究者将硫与其它材料包括碳材料、导电聚合物、金属氧化物以及金属有机框架等复合得到硫基复合正极材料，通过对材料进行碳包覆、空心化、纳米化和多孔化处理，来改善电极材料的导电性，抑制体积变化保持稳定结构，提高电池的电化学性能。锂硫电池大多数出色的研究成果都是在相对较低的面积载硫量（＜2mg/cm2）条件下获得的，值得一提的是，当载硫量为2mg/cm2时，即使硫利用率达到100%，面积比容量也仅能达到3.35mA·h/cm2，但这远远不能满足实际需要[18]。从提高锂硫电池实用意义的角度，获得高载硫量和高面积比容量的锂硫电池更具挑战性。PENG等[19]通过模仿生物自我修复过程，引入外部修复剂多硫化物，以稳定正极硫微粒，实现了在5.6mg/cm2的高负载硫条件下，循环2000圈容量几乎不衰减（3.7mA·h/cm2）。YUAN等[20]设计出具有6.3mg/cm2的超高载硫量的分层弹性碳纳米管-硫电极，在低电流密度0.05C下循环，初始放电容量达到6.2mA·h/cm2，前150圈循环衰减率低至0.2%。ZHANG等[21]从多方位角度对高硫负载量的锂硫电池进行介绍总结，提出了多尺度设计中的层次结构在高载硫锂硫电池中的广阔前景，为高硫负载锂硫电池的研究起到指导作用。在研究过程中，选择合适的电极材料作为锂硫电池正极材料十分关键。导电聚合物在锂硫电池中的应用已久[22-25]，这类材料不仅可以提高硫电极的导电性，还可以对聚硫化物产生吸附作用。而聚吡咯PPy作为其中的一员，在锂硫电池的应用中具有独特的优势[26-30]，首先，PPy具有比其它聚合物材料更好的导电性、稳定性和电化学性能；其次，PPy合成工艺简单，成本低，对环境友好。此外，PPy与单质硫和电解液都有一定的相容性，在复合材料中，可以发挥导电剂、分散剂和吸收剂等多重作用。PPy不仅对多硫化物起到物理限域，其中的氮原子还可以与多硫化物以化学力结合[31-32]，对多硫化物起到强有力的束缚，减缓循环中的“穿梭效应”。最后，PPy良好的柔韧性和自我修复能力，可以在缓冲硫电极循

　　环过程中出现的体积效应中发挥有利作用。因此，本工作采用溶液滴加法将不同质量比的单质硫与PPy复合得到S/PPy复合材料作为锂硫电池正极材料，研究该材料的最佳合成条件，并对S/PPy的结构和电化学性能展开探讨。升华硫（S），阿拉丁公司提供，纯度为99.95%。六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O），天津市北联精细化学品开发有限公司提供，纯度不少于99.0%；吡咯单体（Py），上海谱振生物有限公司提供；二硫化碳（CS2），天津市华东试剂厂提供，纯度为99%；聚偏氟乙烯（PVDF），阿法埃莎化工有限公司提供；N-甲基吡咯烷酮（NMP），阿拉丁公司提供，纯度为99%；对甲基苯磺酸钠，麦克林试剂公司提供，纯度为96%；乙炔黑，太原市迎泽区力之源电池销售部提供，电池级。溴化钾，天津市华东试剂厂提供，光谱纯，纯度为99.9%；氩气，纯度为99.5%。实验用水为双重去离子水，电阻为16mΩ。X射线衍射分析仪（XRD），D/MAX2500PC型，日本理学（Rigaku）；傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR），TENSOR27型，德国布鲁克公司；场发射扫描电镜（FESEM），JSM-6700F型，日本电子公司；透射电子显微镜（TEM），TECNAI-F20型，荷兰FEI公司；电子微量天平（精度为0.01mg），FA1004型，上海仪天科学仪器有限公司；磁力搅拌器，85-1型，上海志威电器有限公司；恒温干燥箱，DHG型，杭州蓝天化学仪器厂；恒温水浴锅，DF-1型，金坛市江南仪器厂；旋转蒸发器，RE-52A，上海雅荣生化仪器设备有限公司；Land电池电化学性能测试仪，CT2001A型，武汉金诺电子有限公司；电化学工作站，CHI650D，上海辰华仪器公司。1.3.1颗粒状聚吡咯（PPy）的制备实验以FeCl3为氧化剂，对甲苯磺酸钠为掺杂剂，在冰水浴环境下采用化学氧化聚合法合成颗粒状PPy。具体实验过程为：①吡咯单体（Py）的蒸馏提纯：由于Py易被氧化，在使用前需要进行减压蒸馏提纯以去除Py在空气中氧化形成的杂

　　质。向蒸馏烧杯中加入适量Py，安装到旋转蒸发器上，保持整个装置密封性良好，将温度调至60℃附近，进行蒸馏提纯，获得提纯后的Py放入冰箱中低温保存备用；②配制FeCl3溶液：将3.63gFeCl3·6H2O溶于30mL去离子水中，搅拌使颗粒溶解获得FeCl3溶液；③化学氧化聚合反应：用量筒量取135mL去离子水置于烧杯中，加入2.62g对甲苯磺酸钠，用玻璃棒搅拌3～5min，使粉末完全溶解于水中；将装有上述溶液的烧杯置于0～5℃的冰水浴锅中进行磁力搅拌，向上述溶液中加入0.3g提纯后的Py，即使用移液枪量取大约315μL提纯后的吡咯单体，分3次缓慢加入，搅拌15min；将配制的FeCl3溶液逐滴滴加到上述溶液中，控制温度在0～5℃反应12h；④溶液的清洗：将上述反应后的黑色溶液，用去离子水和酒精交替离心洗涤3～4次，洗至滤液无色后，将黑色沉淀放入恒温干燥箱内60℃干燥12h后研磨收集得到颗粒状PPy。1.3.2S/PPy复合材料的制备采用溶解滴加法合成S/PPy复合材料。①用电子天平分别称量升华硫和上述合成的PPy质量比分别为6∶4、7∶3、8∶2；②将称取的升华硫分别溶于适量的CS2溶液（30mg/mL）中，获得溶有不同质量升华硫的CS2溶液；③将上述称量的不同质量的PPy分别加入50mL烧杯内置于恒温水浴锅内，向上述烧杯逐滴滴加对应硫含量的CS2溶液，将水浴锅温度控制在50℃环境下进行磁力搅拌，为避免CS2蒸发速度过快导致混合不均匀，在烧杯上包上一层打孔的保鲜膜形成半封闭状态，搅拌5～6h后待溶液完全蒸发。将反应后的烧杯放入烘箱内60℃干燥12h，目的是烘干样品并蒸发掉多余的CS2。取出烧杯中的样品，放入研钵中充分研磨获得不同比例的S/PPy复合材料。聚吡咯的含量为40%、30%、20%时，S/PPy复合材料分别标记为S/PPy-40、S/PPy-30、S/PPy-20。对样品进行X射线衍射分析，分析样品的物相组成、结晶性、分散度以及纯度等；采用压片法将粉末样品与溴化钾压制成片，对不同样品进行傅里叶变换红外吸收光

　　谱分析，来确定分子结构和鉴别化合物；通过场发射扫描电镜（FESEM）和透射电镜（TEM）对样品进行形貌表征。电极片的制备：电极片是由活性物质、导电剂乙炔黑、黏结剂聚偏氟乙烯（PVDF，以NMP为溶剂，PVDF浓度为8%，调制成液体黏结剂）按70∶20∶10比例混合，加入N-甲基吡咯烷酮（NMP）混成浆料，均匀涂覆在集流体铝箔上获得。活性物质是上述合成的S/PPy-40、S/PPy-30、S/PPy-20复合材料。具体制备过程如下：①调制浆料：将活性物质、乙炔黑、调配好的PVDF按照70∶20∶10的比例称量，粉末放入研钵内充分研磨30min，装入小容量瓶内加入适量NMP调至黏度适中，在磁力搅拌器上搅拌5～6h；②涂片铝箔：将上述调制好的浆料均匀涂覆在干净的铝箔光滑一面上；③烘干：将上述涂覆完的铝箔立即放入真空干燥箱中60℃真空干燥12h；④切片：用切片机将上述干燥后的铝箔切成直径12mm的圆形电极片；⑤压片：随后用压片机以4MPa压力进行压制成薄片，目的是使浆料与集流体进一步压实；⑥称量编号：将上述薄片装入带有编号的盒子内，称量编号并记录数据，计算出活性物质单质硫的含量；⑦烘干备用：放入60℃干燥箱中干燥2h以上后备用组装扣式电池。电池组装：组装电池型号为LIR2015型扣式半电池，以上述制备的电极片作为正极，采用锂片作为负极，隔膜采用高分子聚丙烯微孔膜（Celgard2300），电解液为1.0mol/LLiTFSI/DME∶DOL（体积比为1:1）添加0.1mol/L（LiNO3），依次以电池壳正极、半滴电解液、正极片、三滴电解液、隔膜、半滴电解液、锂片、垫片、弹片、电池壳负极组装成扣式电池后，用纽扣电池封压机封装好电池。整个组装过程在充满氩气的手套箱内操作完成，且水和氧含量都低于1ppm（1ppm=1×10-6）。组装完成的电池里面电极是尺寸直径为12mm的圆形电极片；电极片的面载量约为2.1mg/cm2；每个扣式电池中电解液量约为80μL。电化学性能测试：在Land电池电化学性能仪器上对电池进行充放电测试，研究电

　　池循环性能和倍率性能，电流密度为200mA/g，测试电压范围为1.7～2.8V。使用电化学工作站对电池进行循环伏安（CV）测试（电压范围为1.7～2.8V，扫描速度为0.1mV/s）和交流阻抗（EIS）测试（频率范围为100kHz～0.01Hz，扰动电压振幅为5mV）。图1给出了升华硫S、聚吡咯PPy、S/PPy-40、S/PPy-30以及S/PPy-20复合材料的X射线衍射图谱。如图所示，PPy在2θ=25°附近有一个明显的宽泛衍射峰，说明合成的PPy为无定形非晶态结构。从图中可以看出，3种S/PPy复合材料都没有明显的PPy衍射峰，显示出和单质S一致的衍射峰，都存在（111）、（113）、（220）、（222）、（026）、（311）、（040）等如图标注的主要晶面，这些衍射峰的位置和强度与标准PDF卡片（No.08-0247）相一致，说明合成的S/PPy复合材料中，PPy的加入并没有改变单质S的晶型，复合材料依旧保持单质硫斜方晶系良好的结晶性。对比3种S/PPy复合材料的衍射峰，可以看出随着单质S含量的增加各衍射峰的强度有所增加，这说明实验成功合成了不同含量单质S的复合材料。图中所有衍射峰中并没有出现多余的杂峰，说明在合成过程中没有引入杂质，样品纯度高。为确定通过化学氧化法成功合成了聚吡咯PPy，分别对PPy和3种复合材料进行了红外测试。如图2为PPy、S/PPy-40、S/PPy-30和S/PPy-20复合材料的红外光谱图。在1544cm-1和1460cm-1附近的两个特征峰为吡咯环的基本振动峰，1167cm-1附近的振动峰为C—N伸缩振动峰，1301cm-1和1038cm-1附近为==C—H面内振动峰。PPy的这些特征峰与研究报道的特征峰相一致[33-34]，说明实验成功合成了PPy材料。在所有合成的S/PPy-40、S/PPy-30和S/PPy20复合材料红外光谱中，均显示出和PPy一致的特征吸收峰，说明复合材料中含有PPy，实验成功将PPy与S复合到一起。并且可以看出，随着单质S含量的增加，PPy的特征吸收峰强度也有所减弱，这说明样品中PPy的含量减少，与实验

　　结果一致。图3(a)～3(f)分别为S、PPy、S/PPy-40、S/PPy-30和S/PPy-20场发射扫描图片。由图3(a)可以看出升华S呈现出形状极其不规则的颗粒状，颗粒尺寸大约在0.1～2μm不等，分散不均匀，出现团聚现象。图3(b)中可以看出，通过化学氧化法制备的PPy为不规则球形颗粒，堆积紧密，在更大放大倍率下观察，如图3(c)可以看出PPy是由很多纳米球形粒子团聚形成的花菜芯状颗粒，由于是通过化学氧化聚合方法获得，有较明显的团聚现象。图3(d)～3(f)为不同含量单质S的复合材料形貌图，可以直观看出颗粒状PPy包覆在单质S的表面。图3(d)中S/PPy40复合材料中出现较为严重的团聚现象，PPy颗粒相互堆叠，分散性差，有较多的硫暴露在外面，包覆效果不佳。图3(e)中S/PPy-30复合材料表现出较优的形貌，PPy颗粒饱满均匀，分散性较好，包覆在单质S的表面，在循环过程中，外层包覆的PPy可以对多硫化物产生一定的吸附效果，抑制穿梭效应，提高活性物质的利用率。可以看到在其表面存在一些孔，这些孔的存在有利于缩短离子扩散路径，可以缓解反应过程中的体积膨胀。图3(f)中可以看出PPy颗粒的尺寸有所减小，这可能与实验中PPy溶于含硫的二硫化碳CS2溶液中进行磁力搅拌的过程有关，在长时间搅拌的作用下，PPy的颗粒变小。为了进一步观察PPy和S/PPy复合材料的形貌与结构，分别对纯相的PPy和3种S/PPy复合材料进行了透射电子显微镜分析。从图4(a)中PPy的透射图可以看出PPy呈颗粒状，由于聚合度不同，形成的高分子链的分子量不相同，颗粒尺寸分布范围较宽，平均在500nm左右。从图4(b)～4(d)看出经过复合后PPy依旧是颗粒状，不过颗粒尺寸有所减小，推测是由于复合过程中，PPy在50℃溶有升华S的CS2溶液中进行磁力搅拌过程中，颗粒之间相互碰撞摩擦，使得颗粒尺寸减小。图4(c)中S/PPy-30复合材料对比图4(b)中S/PPy-40复合材料和图4(d)中S/PPy-20复合材料，明显看出PPy颗粒分布更加均匀分散，没有明显的团聚现象，

　　这说明复合材料中PPy和S适量的质量比，更有助于提高PPy的分散性。由于S被PPy颗粒所包覆，透射图中无法明显看出单质硫的形貌。2.3.1循环伏安曲线为了解电池在循环过程中的氧化还原反应过程，分别以S/PPy-40、S/PPy-30和S/PPy-20复合材料作为正极材料组装成扣式电池，静置12h后在1.7～2.8V电压范围内进行前3圈的循环伏安测试，得到循环特性伏安曲线如图5所示。从图中可以看出，3种复合材料的循环伏安曲线都在2.0V和2.3V附近存在两个还原峰，2.4V附近存在一个氧化峰。其中在2.3V附近的第1个还原峰对应单质硫得到电子还原成高位多硫化物（Li2Sx，4≤x≤8）的过程；2.0V附近的第2个还原峰对应高位多硫化物得到电子进一步还原成低位锂硫化物（Li2Sx，x＜4）直到生成不溶性的Li2S或Li2S2。2.4V附近的氧化峰对应Li2S或Li2S2失去电子逐步被氧化成单质硫的过程[35-37]。3个图中，首圈循环伏安曲线均与后面两圈的伏安曲线有所偏移，首圈中的两个还原峰电位均比后两圈中还原峰的电位要更低一些。这可能是因为电池的一个活化过程，随着循环的进行活性物质单质硫的利用逐步改善[38]，第2圈开始这种偏移现象也就消失了。在随后的循环中，氧化峰和还原峰的峰强度、峰位置以及积分面积都没有显著地变化，循环伏安曲线重合性很好，说明氧化还原反应良好的可逆性以及复合材料电极良好的稳定性。值得一提的是，图5(b)中S/PPy-30复合材料相比其它两种复合材料的还原峰要更尖锐，说明电极反应动力更快，这是由于S/PPy-30电极材料中适量的载硫量，在该比例下，PPy对S的包覆效果更佳，聚硫化物的溶解被更有效的抑制，表现出更优异的电化学性能。2.3.2充放电曲线图6为(a)S/PPy-40、(b)S/PPy-30和(c)S/PPy-20三种复合材料作为正极材料在200mA/g的电流密度下第1圈、第2圈、第10圈、第50圈和第100圈的充放电曲线。3种材料的充放电曲线都有明显的充放电平台，即放电曲线中分别在

　　2.3V和2.1V附近有两个放电平台，这与循环伏安曲线中两个还原峰的电位位置相一致，分别对应于单质硫转变为长链的多硫化物和长链多硫化物转变为短链多硫化物Li2S或Li2S2的过程；充电曲线中在2.4V附近有一个充电平台，这与循环伏安曲线中氧化峰所在的电位位置一致，对应于Li2S或Li2S2转变为八原子环单质硫的过程。从图中可以看出，相同实验方法制备的3种单质硫含量不同的复合材料表现出的电化学性能稍有不同，单从容量角度看，在200mA/g电流密度下，图6(b)中S/PPy-30复合材料的首圈容量和循环100圈后剩余的容量最高，首圈为1151mA·h/g，循环100圈以后容量剩余655mA·h/g，明显高于S/PPy-40和S/PPy20复合材料循环100圈后剩余的容量，分别为495mA·h/g和564mA·h/g。说明S/PPy-30复合材料具有更加优异的电化学性能。图6(c)中S/PPy-20复合材料中第2圈的充放电比容量都超过了首圈的充放电容量，这种前几圈容量上升的现象是因为随着载硫量的增加，在前几圈中只有部分硫颗粒参与电化学反应。从锂硫电池机理上解释，单质硫转变为多硫化物最后转变为Li2S2和Li2S的过程是一个固-液-固的转变，这一转变需要时间来完成硫的活化过程，也就是在前几圈循环过程中，电极材料中的单质硫尚未完全活化[39-41]。2.3.3循环性能曲线图7中给出了3种复合材料在200mA/g电流密度下的循环特性曲线。S/PPy-30复合材料表现出更优的电化学性能，首圈放电比容量和循环120圈后剩余的容量都是最高的，分别为1151mA·h/g和623mA·h/g。而S/PPy-40和S/PPy-20两种复合材料的首圈放电比容量分别为1084mA·h/g和979mA·h/g，经过120次循环后，剩余的放电比容量分别为463mA·h/g和557mA·h/g。S/PPy-30复合材料性能最优在于S和PPy质量比为7∶3，PPy的分散性良好，均匀地包覆在单质S表面，能够更有效的束缚多硫化物，有效抑制充放电过程中产生的“穿梭

　　效应”。对于另外两种比例的复合材料之所以性能稍逊，分析原因是由于S/PPy40复合材料中PPy的含量过高，PPy颗粒分散性差，团聚现象较严重，包覆效果差；S/PPy-20复合材料中PPy含量低，使得导电性能较差，对锂硫化物的吸附效果不明显，使得它们的电化学性能劣于S/PPy-30复合材料。可以看出，尽管PPy的复合能够提高电极的导电性，但并不是含量越高循环性能就越好，只有当PPy和单质S适量的比例，才能达到优异的包覆效果，否则含量过高或过低都不利于电化学性能的提高。2.3.4倍率性能曲线对3种复合材料在不同的电流密度下测试得到倍率性能曲线如图8所示。测试电压范围为1.7~2.8V，从300mA/g电流密度开始，逐步增加电流密度到2000mA/g，最后又回到300mA/g。从图8中可以明显看出，随着电流密度的增加，3种复合材料的比容量均减小，并且，在相同的电流密度下，S/PPy-30复合材料的充放电比容量总是明显高于其它两种复合材料，这与其循环性能相对S/PPy-40和S/PPy-20表现最优的结果是一致的。S/PPy-30在电流密度为300mA/g时，首圈放电比容量为934mA·h/g，S/PPy-40和S/PPy-20的首圈放电比容量分别为864mA·h/g和908mA·h/g。尤其是在2000mA/g的高电流密度下，S/PPy-30的放电比容量表现出明显优于其它两种材料的电化学性能，循环70圈后放电比容量仍能达到403mA·h/g，比S/PPy-40和S/PPy-20的放电比容量高出一倍多。当电流密度恢复到300mA/g继续循环至90圈时，S/PPy-30的放电比容量在692mA·h/g，而S/PPy-40和S/PPy-20的放电比容量分别仅为436mA·h/g和579mA·h/g。所以，在这3种复合材料中S/PPy-30的倍率性能最好，再次证明单质S和PPy复合比例适当，PPy颗粒分散均匀，包覆效果良好。2.3.5交流阻抗图谱为了更好的理解S/PPy电极电化学性能的提高，对S/PPy-40、S/PPy-30和

　　S/PPy-20三种复合材料进行了阻抗测试。图9为3种复合材料作为正极材料循环前的交流阻抗图。每种材料的交流阻抗图谱都是有高频区的两个半圆和低频区的一条斜线组成。其中高频区的半圆归因于电解液与硫电极界面之间的电荷转移电阻；中频区的半圆是复合材料表面Li2S形成过程中的界面电荷转移电阻[42-43]；而低频区的瓦尔堡阻抗与可溶的锂多硫化物的半无限扩散有关[44]。S/PPy-30复合材料电极表现出最低的电荷转移阻抗，电子转移速度最快，这是由于活性物质单质硫的利用率高，穿梭效应被有效抑制，提高了电化学氧化还原反应动力学。这也为S/PPy-30复合材料表现出最优的电化学性能提供了支持。采用化学氧化法和滴加法成功合成了单质硫S和聚吡咯PPy不同质量比分别为6∶4，7∶3，8∶2的S/PPy-40、S/PPy-30、S/PPy-20复合材料作为锂硫电池正极材料。结果显示，在这3种比例复合材料中，S/PPy-30中的PPy分散良好，均匀包覆在硫颗粒表面，表现出最佳的复合效果，显示出最优的电化学性能，在200mA/g电流密度下，首圈放电比容量和循环120圈后的比容量分别为1151mA·h/g和623mA·h/g。这主要是由于S和PPy适量混合后PPy在改善电极材料导电性的同时在S表面形成一层良好的包覆层，有效抑制了聚硫化物在电解液中的溶解，提高了电化学氧化还原反应动力学。此外，柔性的PPy包覆层对循环过程中的体积膨胀也有一定的缓冲效果。

　　【相关文献】

　　[1]DUTTAS,BHAUMIKA,WUKCW.Hierarchicallyporouscarbonderivedfrompolymersandbiomass:Effectofinterconnectedporesonenergyapplications[J].Energy&EnvironmentalScience,2014,7:3574-3592.[2]PENGS,LIL,HUY,etal.Fabricationofspinelone-dimensionalarchitecturesbysingle-spinneretelectrospinningforenergystorageapplications[J].ACSNano,2015,9(2):1945-1954.[3]DUNNB,KAMATHH,TARASCONJM.Electricalenergystorageforthegrid:A

　　batteryofchoices[J].Science,2011,334(6058):928-935.[4]SCROSATIB,GARCHEJ.Lithiumbatteries:Status,prospectsandfuture[J].JournalofPowerSources,2010,195(9):2419-2430.[5]LIL,JACOBSR,GAOP,etal.Originsoflargevoltagehysteresisinhigh-energydensitymetalfluoridelithium-ionbatteryconversionelectrodes[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2016,138(8):2838-2848.[6]GOODENOUGHJB,KIMY.ChallengesforrechargeableLibatteries[J].ChemistryofMaterials,2009,22(3):587-603.[7]MANTHIRAMA,FUY,CHUNGSH,etal.Rechargeablelithium-sulfurbatteries[J].ChemicalReviews,2014,114(23):11751-11787.[8]MANTHIRAMA,FUY,SUYS.Challengesandprospectsoflithium-sulfurbatteries[J].AccountsofChemicalResearch,2012,46(5):1125-1134.[9]TOUIDJINEA.Lithiumsulfurbatteries:Mechanisms,modellingandmaterialsconference[J].JohnsonMatthey’sInternationalJournalofResearchExploringScienceandTechnologyinIndustrialApplications,2017,61(4):308-310.[10]BRUCEPG,FREUNBERGERSA,HARDWICKLJ,etal.Li-O2andLi-Sbatterieswithhighenergystorage[J].NatureMaterials,2012,11:19-29.[11]CHENL,SHAWLL.Recentadvancesinlithium-sulfurbatteries[J].JournalofPowerSources,2014,267:770-783.[12]BARCHASZC,LEPRêTREJC,ALLOINF,etal.NewinsightsintothelimitingparametersoftheLi/Srechargeablecell[J].JournalofPowerSources,2012,199:322-330.[13]辛培明,金波,侯甲子,等.锂硫电池正极材料研究进展[J].储能科学与技术,2015,4(4):374381.

　　XINPM,JINB,HOUJZ,etal.Researchprogressofcathodematerialsforlithiumsulfurbatteries[J].EnergyStorageScienceandTechnology,2015,4(4):374-381.[14]ZHANGQ,CHENGXB,HUANGJQ,etal.Reviewofcarbonmaterialsforadvancedlithium-sulfurbatteries[J].NewCarbonMaterials,2014,29(4):241-264.[15]WILDM,O'NEILLL,ZHANGT,etal.Lithiumsulfurbatteries,Amechanisticreview[J].Energy&EnvironmentalScience,2015,8:3477-3494.[16]MAL,HENDRICKSONKE,WEIS,etal.Nanomaterials:Scienceandapplicationsinthelithium-sulfurbattery[J].NanoToday,2015,10(3):315-338.[17]SONGMK,CAIMSEJ,ZHANGY.Lithium/sulfurbatterieswithhighspecificenergy:Oldchallengesandnewopportunities[J].Nanoscale,2013,5:2186-2204.[18]FANGRP,ZHAOSY,SUNZH,etal.Morereliablelithium-sulfurbatteries:Status,solutionsandprospects[J].AdvancedMaterials,2017,29(48):1606823.[19]PENGHJ,HUANGJQ,LIUXY,etal.Healinghigh-loadingsulfurelectrodeswithunprecedentedlongcyclinglife:Spatialheterogeneitycontrol[J].JournaloftheAmerican

　　ChemicalSociety,2017,139(25):8458-8466.[20]YUANZ,PENGHJ,HUANGJQ,etal.Hierarchicalfree-standingcarbon-nanotubepaperelectrodeswithultrahighsulfur-loadingforlithium-sulfurbatteries[J].AdvancedFunctionalMaterials,2014,24(39):6244-6244.[21]PENGHJ,HUANGJQ,CHENGXB,etal.Reviewonhigh-loadingandhigh-energylithium-sulfurbatteries[J].AdvancedEnergyMaterials,2017,7(24):1700260.[22]XIAOLF,CAOYL,XIAOJ,etal.Asoftapproachtoencapsulatesulfur:polyanilinenanotubesforlithium-sulfurbatterieswithlongcyclelife[J].AdvancedMaterials,2012,24(9):1176-1181.[23]CHENGH,WANGS.Recentprogressinpolymer/sulphurcompositesascathodesforrechargeablelithium-sulphurbatteries[J].JournalofMaterialsChemistryA,2014,2:13783-13794.[24]WUF,CHENJ,CHENR,etal.Sulfur/polythiophenewithacore/shellstructure:Synthesisandelectrochemicalpropertiesofthecathodeforrechargeablelithiumbatteries[J].TheJournalofPhysicalChemistryC,2011,115(13):6057-6063.[25]ZHOUL,ZONGY,LIUZ,etal.Apolydopaminecoatingultralightgraphenematrixasahighlyeffectivepolysulfideabsorbentforhigh-energyLi-Sbatteries[J].RenewableEnergy,2016,96:333-340.[26]KAZAZIM.Synthesisandelevatedtemperatureperformanceofapolypyrrole-sulfurmulti-walledcarbonnanotubecompositecathodeforlithiumsulfurbatteries[J].Ionics,2016,22(7):1103-1112.[27]XINPM,JINB,LIH,etal.Facilesynthesisofsulfur-polypyrroleascathodesforlithium-sulfurbatteries[J].ChemElectroChem,2017,4(1):115-121.[28]LIANGX,LIUY,WENZ,etal.Anano-structuredandhighlyorderedpolypyrrolesulfurcathodeforlithium-sulfurbatteries[J].JournalofPowerSources,2011,196(16):6951-6955.[29]WANGC,WANW,CHENJT,etal.Dualcore-shellstructuredsulfurcathodecompositesynthesizedbyaone-potrouteforlithiumsulfurbatteries[J].JournalofMaterialsChemistryA,2013,1:1716-1723.[30]SUNM,ZHANGS,JIANGT,etal.Nano-wirenetworksofsulfur-polypyrrolecompositecathodematerialsforrechargeablelithiumbatteries[J].ElectrochemistryCommunications,2008,10(12):1819-1822.[31]HOUTZ,XUWT,CHENX,etal.Lithiumbondchemistryinlithium-sulfurbatteries[J].AngewandteChemie,2017,56(28):8178-8182.[32]ZHANGK,XIEK,YUANK,etal.Enableeffectivepolysulfidetrappingandhighsulfurloadingviapyrrolemodifiedgraphenefoamhostforadvancedlithium-sulfurbatteries[J].JournalofMaterialsChemistryA,2017,5(16):7309-7315.

　　[33]YUANG,WANGH.Facilesynthesisandperformanceofpolypyrrole-coatedsulfurnanocompositeascathodematerialsforlithium/sulfurbatteries[J].JournalofEnergyChemistry,2014,23(5):657-661.[34]XUJH,JINB,LiH,etal.Sulfur/alumina/polypyrroleternaryhybridmaterialascathodeforlithium-sulfurbatteries[J].InternationalJournalofHydrogenEnergy,2017,42(32):20749-20758.[35]HAOGP,TANGC,ZHANGE,etal.Thermalexfoliationoflayeredmetal-organicframeworksintoultrahydrophilicgraphenestacksandtheirapplicationsinLi-Sbatteries[J].AdvancedMaterials,2017,29(37):1702829.[36]YUM,MAJ,XIEM,etal.Freestandingandsandwich-structuredelectrodematerialwithhigharealmassloadingforlong-lifelithium-sulfurbatteries[J].AdvancedEnergyMaterials,2017,7(11):1602347.[37]ZHENGC,NIUS,LVW,etal.Propellingpolysulfidestransformationforhigh-rateandlong-lifelithium-sulfurbatteries[J].NanoEnergy,2017,33:306-312.[38]YANGY,SUNW,ZHANGJ,etal.Highrateandstablecyclingoflithium-sulfurbatterieswithcarbonfiberclothinterlayer[J].ElectrochimicaActa,2016,209:691-699.[39]MIAOL,WANGW,YUANK,etal.Alithium-sulfurcathodewithhighsulfurloadingandhighcapacityperarea:Abinder-freecarbonfibercloth-sulfurmaterial[J].ChemicalCommunications,2014,50:13231-13234.[40]ZHOUG,LIL,MAC,etal.AgraphenefoamelectrodewithhighsulfurloadingforflexibleandhighenergyLi-Sbatteries[J].NanoEnergy,2015,11:356-365.[41]FANGR,ZHAOS,HOUP,etal.3DinterconnectedelectrodematerialswithultrahigharealsulfurloadingforLi-Sbatteries[J].AdvancedMaterials,2016,28(17):33743382.[42]ZEGEYETA,KUOCFJ,CHENHM,etal.Dual-confinedsulfurinhybridnanostructuredmaterialsforenhancementoflithium-sulfurbatterycathodecapacityretention[J].ChemElectroChem,2017,4(3):636-647.[43]ZHAOZ,WANGS,LIANGR,etal.Graphene-wrappedchromium-MOF(MIL101)/sulfurcompositeforperformanceimprovementofhigh-raterechargeableLi-Sbatteries[J].JournalofMaterialsChemistryA,2014,2:13509-13512.[44]SHAOH,AIF,WANGW,etal.Crabshell-derivednitrogen-dopedmicro/mesoporouscarbonasaneffectiveseparatorcoatingforhighenergylithium-sulfurbatteries[J].JournalofMaterialsChemistryA,2017,5:19892-19900.

篇六：聚照总目对照材料

　　配件名称介质工作环境使用情况蒸汽机无油润滑轴承水蒸汽110130装机3年无明显磨损氢氮压缩机活塞环130150压力100kgcm2装机运转达25003000小时结晶釜轴承200使用效果良好电测井仪器绝缘密封接头压力1557kgcm2170使用效果良好高温阀门密封件10280交互使用280不变形有一定弹性密封效果良好cng压缩机活塞环挡圈压力250kg活塞速度35ms使用效果良好

　　聚苯酯填充聚四氟乙烯材料的性能和应用

　　聚对羟基苯甲酸苯酯简称聚苯酯，是一种芳香族聚酯系列耐热聚合物，其分解温度达530℃，可在300℃长期使用，具有相当好的自润滑性、耐磨性、导热性和电绝缘性，耐辐照、耐一切有机溶剂等优异特性。聚苯酯填充聚四氟乙烯复合材料具有优良的耐高温、耐压缩蠕变、耐磨耗性，尤其在水中表现出极显著的耐磨性，下面是聚四氟乙烯——聚苯酯复合材料的性能：

　　性密度拉伸强度断裂伸长率压缩强度（25%变形）压缩变形（25℃，14Mpa，24小时）摩擦系数（0。205Mpa，93m/min）磨痕宽度（干磨）线膨胀系数（1/℃×10-4）能单g/cm3MPa%MPa%----mm----位指1．9413．228435．14．2224．30．185．61．46标

　　压缩永久变形（25℃，14Mpa，24小时）%

　　聚苯酯填充聚四氟乙烯复合材料主要用于制作耐高温无油润滑轴承、轴承衬垫、滑块、活塞环、垫圈、密封填料，特别是在水中、水汽中运转的轴承；可用于高温使用的阀门、旋塞、导轨、泵密封材料、止推环、阀座、桥梁滑块以及生热部位电器绝缘零部件。聚苯酯填充聚四氟乙烯复合材料应用实例：

　　配件名称蒸汽机无油润滑轴承氢氮压缩机活塞环结晶釜轴承电测井仪器绝缘密封接头高温阀门密封件CNG压缩机活塞环、挡圈介质、工作环境水蒸汽，110~130℃130~150℃，压力>100kg/cm2200℃压力1557kg/cm2，170℃10~280℃交互使用压力250kg，活塞速度3.5m/s使用情况装机3年无明显磨损装机运转达2500~3000小时使用效果良好使用效果良好280℃不变形有一定弹性，密封效果良好使用效果良好

篇七：聚照总目对照材料

　　聚乙烯薄膜材料的红外光谱研究

　　张多;宋根宗

　　【摘要】Infraredabsorptionspectroscopyhasbeenwidelyusedinmanyfieldsduetoithasmanyad-vantages.IRspectrummethodisoftenusedtocharacterizethepropertiesqualitativelyandquantita-tivelyoffilm,syntheticfiber,rubber,plasticandotherpolymerresearchesforthemonomer,polymerandadditive.Generally,therearealotofbandsinIRspectraofpolymers,anddifferenttypesofthematerialhavedifferentspectralcharacteristic.Additionally,thepreparationandexperimentaltechniquesofIRspectraarerelativelysimple,thusitcanapplytoavarietyofsamples.Inthisstudy,poly-merfilmmaterialwasusedasthesamplesandIRspectrainvestigationwascharacterizedonthesam-ples.DifferentIRspectrahavedifferentcharacteristicabsorptionpeaks,soitispossibletodistinguishdifferentsampleswithIRresults.Thestrongestabsorptionbandsofthespectrumaredividedintosixregions,accordingtotheposition,peakshape,andrelativeintensityofabsorptionpeaktoanalyzetheIRresults.Theresultsrevealedthatthepolymersamplesusedinthisstudymainlyiscomposedofpo-lyethylene,indicatingthatitisveryeffectivetoidentifythecompositionofpolymersbyinfraredspec-troscopymethod.%由于红外吸收光谱法具有许多突出的优点，因此它在许多领域有广泛的应用。在薄膜、合成纤维、橡胶、塑料等高聚物的研究方面，用于单体、聚合物、添加剂的定性、定量和结构分析。一般高聚物的红外光谱中谱带的数目很多，而且不同种类的物质其光谱很不相同，特征性很强。此外红外光谱法的制样和实验技术

　　相对比较简单，它适用于各种物理状态的样品。本实验研究以高聚物薄膜材料做样品，对样品高聚物进行红外光谱分析，分析表明，本实验所用样品高聚物成分为聚乙烯材料，这个实验结果也表明，用红外光谱法鉴定高聚物的组成非常有效。红外光谱法用于定量组分分析，与其它测量方法相比，具有制样简单方便、重复性好和测量精度高的特点。【期刊名称】《大学物理实验》【年(卷),期】2013(000)003【总页数】3页(P1-3)【关键词】高聚物;红外光谱;薄膜;聚乙烯【作者】张多;宋根宗【作者单位】东北大学,辽宁沈阳,110004;东北大学,辽宁沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】O4-33

　　高聚物材料因其质轻、美观、耐腐蚀、品种繁多、易于加工等特点，广泛用于各类产品的包装。高聚物透明材料由于透光度高，相对密度小，绝缘性能良好，具有一定的强度和韧性。聚乙烯薄膜作为高聚物材料，由于其耐水、耐腐蚀、热封性好。广泛用于制造各种薄膜、容器以及泡沫体、打包带、塑料绳、塑料网等。近年来在核物理，天体物理，反应堆运行中运用聚乙烯作为漫化剂来测量中子。对核物理的研究做出了自己的贡献.我们常常提的方便袋就是聚乙烯（PE）。聚乙烯是结构最简单的高分子，也是应用最广泛的高分子材料。聚乙烯无臭，无毒，手感似蜡，具

　　有优良的耐低温性能（最低使用温度可达（－70～－100℃），化学稳定性好，能耐大多数酸碱的侵蚀，吸水性小，电绝缘性能优良。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。目前，红外光谱在高聚物的构型、成分分析中广泛应用［1－6］。1实验原理根据辐射定律：任何物体，只要温度高于0k，都要向周围环境发射红外辐射。只是随温度不同，辐射特性发生变化而已。各种物质对不同波长红外辐射的吸收程度是不同的，因此当不同波长的红外辐射依次照射到样品物质时，由于某些波长的辐射能被样品选择吸收而减弱于是形成红外吸收光谱。通常用透过与波数（波长的倒数cm-1）所作的红外吸收光谱曲线来表征各种物质的红外吸收光谱［7－9］。在红外光谱分析中，2.5m～15μm（4000～667cm-1）的中红外区是应用最广泛的光谱区。其中2.5～7.5μm称为特征谱带区。因为各类官能团的特征吸收峰都出现在这区域。7.5～15μm称为指纹区，在鉴定物质分子的官能团时，指纹区的一些吸收峰常作旁证，对同系物或异构体的鉴别特别有用。物质的分子振动往往在特征区和指纹区产生若干个吸收峰，这些相互依存的可以相互佐证的吸收峰称为相关峰。一条红外吸收光谱曲线可以由吸收峰位置、吸收峰形状和吸收峰强度来描述。所以我们重点讨论吸收峰产生的原因和峰强、峰数、峰位及其影响因素。2实验过程及结果分析一般高聚物的红外光谱中谱带的数目很多，而且不同种类的物质其光谱很不相同，故特征性很强。此外，红外光谱法的制样和实验技术相对比较简单，它适用于各种物理状态的样品。因此，目前红外光谱法已经成为高聚物材料分析和鉴定工作中最重要的手段之一。

　　2.1光谱解析方法要想对某一化合物的红外光谱进行正确的解析，首先应该了解红外光谱的一些重要特征，即应该通过红外光谱的哪些特征来提供这个化合物结构的信息。红外光谱具有下面三个重要特征：2.1.1位置谱带位置是能表征某一基团存在的最有用的特征。不过有些不同的基团可能在相同或相近的频率区域产生吸收，所以做这种对应须特别小心。同时要根据一些相关峰来做最后的鉴别。2.1.2形状有时从谱带的形状也可以得到某些基团的信息。例如氢键和离子的官能团可以产生很宽的红外谱带，这对于鉴定特殊基团的存在很有用途。酰胺基团的υ（C＝O）和烯类的υ（C＝C）均在1650cm-1附近产生吸收，但酰胺基团的羧基大都形成氢键，其谱带较宽，很容易和烯类的谱带区别。2.1.3相对强度把光谱中一条谱带的强度和另一条谱带相比，可以得出一个定量的概念，同时也可以指示某特殊基团或元素的存在。如C－H基团邻接氯原子时，将使它的摇摆和变形振动的谱带由弱变强，因此从其对应谱带的增强可以判断氯原子的存在。此外分子中如含有一些极性较强的基团，将产生强的吸收带。例如羧基和醚键等的谱带均很强。2.2高聚物的红外光谱定性分析根据红外光谱的位置、形状、相对强度等特征对样品进行分析，由于各种高聚物是由其各种小分子单体构成的，因此对高聚物的光谱解析，必须对基团的光谱和各种高聚物所特有的光谱非常熟悉，同时对各种高聚物的结构也要非常了解，这样在观察到有关光谱信息后才能与对应的高聚物结构迅速联系起来。这就要求我们熟记各

　　种高聚物的特征吸收谱带。为了便于查找和记忆，通常把一些常用的高聚物光谱按最强吸收谱带位置分为如下六个区域：Ⅰ区最强吸收带在1800～1700cm-1，主要是聚酯类，聚羧酸类和聚酰亚胺类等高聚物。Ⅱ区最强吸收带在1700～1500cm-1，主要是聚酰胺类，聚和天然的多肽等高聚物。Ⅲ区最强吸收带在1500～1300cm1，主要是饱和聚烃基和一些具有极性基团取代的聚烃类。Ⅳ区最强吸收带在1300～1200cm1，主要是芳香族聚醚类，聚砜类和一些含氯的高聚物。Ⅴ区最强吸收带在1200～1000cm1，主要是脂肪族的聚醚类，醇类和含硅、含氟高聚物。Ⅵ区最强吸收带在1000～600cm1，主要是含有取代苯、不饱和双键和一些含氯的高聚物。应用以上的分类来综合分析下图所示的样品高聚物的红外谱图。图1样品高聚物的红外光谱图首先从高频区域开始进行分析。在3700～3100cm-1区域的谱带主要是由于O－H和N－H基团伸缩振动产生的，光谱中没有出现，因此化合物不会是伯胺、仲胺、酰胺、醇和有机酸类。3100～3000cm-1区域的谱带是和烯类或芳环的C－H伸缩振动有关，光谱中也没有吸收，因此又排除了带有不饱和键的所有化合物。在3000～2800cm-1区域有很强的谱带，是由分子中甲基、亚甲基伸缩振动产生的。在2300～2000cm-1区域的谱带是归属为三键或邻接双键的伸缩振动，由于没有吸收，化合物中不包含异氰酸酯和腈基等基团。1870～1550cm-1

　　区域的谱带是和羰基的伸缩振动有关的，这是红外光谱中一个很重要的区域。对于酸酐、酯、酮、羧酸、酰胺和羧酸盐等的C＝O吸收都处在很窄的波数范围，比较容易判断。由于没有吸收，因此上述所有基团都能排除。烯类的C＝C伸缩振动出现在1670～1600cm-1区域，也可以否定。芳环的伸缩振动出现在1600～1450cm-1之间，一般有四条谱带。由于没有吸收，证明其不是芳香族的。甲基和亚甲基的变形振动出现在1490～1350cm1之间。光谱中有强的吸收带，进而证实了CH3和CH2的存在。在1310～1020cm-1区域中最具特征性的谱带是对应醚键的吸收，也可以排除。在低于1000cm-1区域，仅有一对双峰分别位于731cm-1和720cm1，由于双键和芳环结构都已排除，所以这谱带应该是长链碳氢化合物的吸收。根据上述讨论可知，光谱中仅有碳氢基团的吸收，可确定是长链的饱和碳氢化合物。从这类高聚物的标准红外谱图中查对可得样品高聚物样品为聚乙烯。3结论本论文在调试使用SPECORD75型红外光谱仪的基础上，对样品样品高聚物的红外光谱进行了定性分析。初步得到如下结论：（1）高聚物的红外光谱谱带数目较多，特征性很强。不同种类的红外光谱都不相同，每一种类型都有其特征吸收峰。故用红外光谱法鉴定高聚物的组成非常有效。（2）红外光谱法用于定量组分分析，与其它测量方法相比，具有制样简单方便、重复性好和测量精度高的特点。要想获得精确的测量结果，必须正确选择谱带、选择最适透射比范围和最佳的仪器工作条件。参考文献：［1］CotugnoS，LarobinaD，MensitieriG，etal.ANovelSpectroscopicApproachtoInvestigateTransportProcessesinPolymers：theCaseofWater－epoxySystem［J］.Polymer，2001，42（15）：6431－6438.

　　［2］PaulJB，ProvencalRA，ChapoC，etal.InfraredCavityRingdownSpectroscopyoftheWaterClusterBendingVibrations［J］.JPhysChemA，1999，103（16）：2972－2974.［3］R.F.Liang，M.R.Mackley.TheGas－AssistedExtrusionofMoltenPolyethylene［J］.JournalofRheology，2001，45（1）：211－226.［4］向东.超高分子量聚乙烯的应用及改性研究进展［J］.化工科技市场，2006，29（5）：41－50.［5］LiuGongde，LiHuilin.Extrusionofultrahighmolecularweightpoly－ethyleneunderultrasonicvibrationfield［J］.JournalofAppliedPolymerScience，2003，89（10）：2628－2632.［6］董炎明.高分子分析手册［M］.北京：中国石化出版社，2004：88－89.［7］ALI－ZADERA.Investigationofpolymermagneticmicrospheres［J］.ColloidsandSurfacesA：Physicochem.Eng.Aspects，2005，255：111－117.［8］谷开慧，邢淑芝，解玉鹏，等.应用群论分析甲烷的红外和拉曼光谱特征［J］.大学物理实验，2012，3（2）：5－6.［9］赵国俭.纳米MgO微晶的红外光学性质的模拟计算［J］.大学物理实验，2012，5（1）：1－3.

推荐访问:聚照总目对照材料 总目 对照 材料